(2'R,4'R,6'R,4''R)-4-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']-dioxan-4''-ylmethyl)-1-{6'-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl}-pent-4-en-2-ol | 265666-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2'R,4'R,6'R,4''R)-4-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']-dioxan-4''-ylmethyl)-1-{6'-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl}-pent-4-en-2-ol
• 英文别名: 4-[[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-4-yl]methyl]-1-[(2R,4R,6R)-6-[2-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-1,3-oxazol-4-yl]-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxan-2-yl]pent-4-en-2-ol
• CAS: 265666-24-8
• 化学式: C₃₈H₆₁NO₈Si
• 分子量: 687.99
• InChiKey: WAPOPSMOTVPGOL-MUBZDPLXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.81
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2'R,4'R,6'R,4''R)-4-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']-dioxan-4''-ylmethyl)-1-{6'-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl}-pent-4-en-2-ol 在 D(+)-10-樟脑磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.25h， 生成 (2'R,4'R,6'R,2R,6R)-2''-({6'-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl-methyl}-4-methylene-tetrahydropyran-2-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e
• 作为产物：
  描述：

  (3R)-2',2'-dimethyl-propionic acid 3-hydroxy-hex-5-ynyl ester 在 2,6-二甲基吡啶 、 D(+)-10-樟脑磺酸 、 叔丁基锂 、 二异丁基氢化铝 、 氟化氢吡啶 、 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 正戊烷 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2'R,4'R,6'R,4''R)-4-(2'',2''-dimethyl-[1'',3'']-dioxan-4''-ylmethyl)-1-{6'-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-oxazol-4-yl]-4'-(triisopropylsilanyloxy)-tetrahydropyran-2'-yl}-pent-4-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  全合成（+）-phorboxazole A，一种来自海绵Phorbas sp。的有效细胞抑制剂。

  摘要：

  聚合分别由C（3-19），C（20-27）和C（33-46）片段5、4和91合成的佛波唑A（1a），集中于立体控制键的形成描述了C（2-3），C（19-20）和C（27-28）。尽管大环内酯与侧链取代的砜之间的偶联反应在C（27-28）上不成功，但是涉及恶烷甲基酮4和恶唑的Wadsworth-Emmons烯烃化反应产生了恶烷90，然后将其与91偶联。导致C（20-46）单元100。在C（19-20）处100与71c的进一步偶联最终导致105，并通过C（2）处105的大环化反应完成了合成-3）烯烃键，然后脱保护106。

  DOI：

  10.1039/b308305e

文献信息

• Synthetic studies towards phorboxazole A. Stereoselective synthesis of the C3–C19 bis-oxane oxazole portion of the phorboxazole macrolide
  作者：Gerald Pattenden、Alleyn T Plowright

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)02187-5

  日期：2000.2

  A synthesis of the C3-C19 bis-oxane portion of phorboxazole A, involving an oxy anion intramolecular Michael reaction to produce a cis-oxane and an intramolecular Williamson reaction leading to a trans-oxane, is described. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.