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NH-(phenylbenzoxazolyl-2)phosphorodichloridoamidate | 1141454-21-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
NH-(phenylbenzoxazolyl-2)phosphorodichloridoamidate
英文别名
2-(1,3-benzoxazol-2-yl)-N-dichlorophosphorylaniline
NH-(phenylbenzoxazolyl-2)phosphorodichloridoamidate化学式
CAS
1141454-21-8
化学式
C13H9Cl2N2O2P
mdl
——
分子量
327.106
InChiKey
NXOWWMUKKNHFNE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(1,3-苯并恶唑-2-基)苯胺三乙胺三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以54%的产率得到NH-(phenylbenzoxazolyl-2)phosphorodichloridoamidate
    参考文献:
    名称:
    抗真菌活性和一些新型有机磷化合物:制备和光谱表征
    摘要:
    研究了最近引入的一系列 N-磷酸化/硫代磷酸化化合物对黑曲霉和尖孢镰刀菌的抑制作用。通过将 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑与三氯氧化磷和硫代磷酰氯以不同摩尔比 (1:1、2:1 和 3:1) 反应,以良好的收率获得衍生物。所有合成化合物的结构解析均基于元素分析、IR、1H NMR 和 31P NMR 谱的数据。
    DOI:
    10.1080/10426500801964002
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文献信息

  • Phosphorylation and Thiophosphorylation of 2-Substituted Benzoxazoles and Their Biological Activities
    作者:K. Soni、M. K. Samota、P. Jhajharia、Gita Seth
    DOI:10.1080/10426500802016968
    日期:2008.10.7
    organophosphorus compounds have been conveniently prepared using 2-(2′-hydroxynapthyl)benzoxazole and 2-(2′-aminophenyl)benzoxazole as starting materials. Phosphorylation and thiophosphorylation was performed using different molar ratio (1:1, 1:2 and 1:3) of phosphorus oxychloride/thiophosphoryl chloride and substituted benzoxazole. The toxicity of newly synthesized phosphorylated/thiophosphorylated compounds
    使用 2-(2'-羟基萘基)苯并恶唑和 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑作为原料已经方便地制备了新型有机磷化合物。使用不同摩尔比(1:1、1:2和1:3)的三氯氧磷/硫代磷酰氯和取代苯并恶唑进行磷酸化和硫代磷酸化。在黑曲霉和尖孢镰刀菌上测试了新合成的磷酸化/硫代磷酸化化合物的毒性。所有都被发现抗真菌剂。在 IR、 1 H NMR、 31 P NMR 光谱研究的基础上提出了合理的结构。
  • Antifungal Activity and Some Novel Organo-Phosphorus Compounds: Preparation and Spectral Characterization
    作者:Kusum Soni、Priyanka Jhajharia、Sarita Mittal、Gita Seth
    DOI:10.1080/10426500801964002
    日期:2008.9.15
    series of N-phosphorylated/ thiophosphorylated compounds on Aspergillus niger and Fusarium oxysporium were examined. The derivatives were obtained in good yield by reacting 2-(2′-aminophenyl)benzoxazole with phosphorous oxychloride and thiophosphoryl chloride in different molar ratios (1:1, 2:1, and 3:1). Structure elucidation of all synthesized compounds was based on the data of elemental analysis,
    研究了最近引入的一系列 N-磷酸化/硫代磷酸化化合物对黑曲霉和尖孢镰刀菌的抑制作用。通过将 2-(2'-氨基苯基)苯并恶唑与三氯氧化磷和硫代磷酰氯以不同摩尔比 (1:1、2:1 和 3:1) 反应,以良好的收率获得衍生物。所有合成化合物的结构解析均基于元素分析、IR、1H NMR 和 31P NMR 谱的数据。
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