4,4,6,6,10,10,12,12-octamethyl-4,6,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-2,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4,6,6,10,10,12,12-octamethyl-4,6,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-2,8-dione
• 英文别名: 1,1,3,3,5,5,7,7-Octamethyl-2,6-dihydro-[1,3]disilolo[4,5-f][1,3]benzodisilole-4,8-dione
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂Si₄
• 分子量: 364.739
• InChiKey: FGNMAOPWRCTYCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.83
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯-[(氯-二甲基-硅烷基)甲基]-二甲基-硅烷 在 ammonium cerium(IV) nitrate 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,4,6,6,10,10,12,12-octamethyl-4,6,10,12-tetrasilatricyclo[7.3.0.0^3,7]dodeca-1(9),3(7)-diene-2,8-dione
  参考文献：
  名称：

  2,3,5,6-Tetrasilyl-1,4-benzoquinones 及相关化合物的合成、结构和光化学

  摘要：

  通过用氯铬酸吡啶鎓氧化相应的 1,4-二甲氧基苯衍生物，获得 2,3,5,6-四甲硅烷基-和 2,3,5,6-tetragermyl-1,4-苯醌。X 射线晶体学分析表明，2,3,5,6-四(三甲基甲硅烷基)-1,4-苯醌 (1a) 的醌环扭曲成椅子形式。变形的醌环允许 1a 中的 σ(Cquinone-Si)-π* 电子跃迁。1a 的光解导致异构化，产生乙烯酮衍生物 4-carbonyl-2,3,5,5-tetrakis(trimethylsilyl)-2-cyclopenten-1-one。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2571