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1-(7a-Methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethanone | 54832-11-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(7a-Methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethanone
英文别名
1-(7a-Methyloctahydro-1H-inden-1-yl)ethanone;1-(7a-methyl-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-yl)ethanone
1-(7a-Methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethanone化学式
CAS
54832-11-0
化学式
C12H20O
mdl
——
分子量
180.29
InChiKey
QJVKOEGTPUVFIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-Methyl-2-(3-pentinyl)cyclohexanol 生成 1-(7a-Methyl-octahydro-inden-1-yl)-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Model studies for steroid C/D ring synthesis. Stereoselective hydrindan formation by means of acetylene-cation cyclization
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00835a030
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文献信息

  • Model studies for steroid C/D ring synthesis. Stereoselective hydrindan formation by means of acetylene-cation cyclization
    作者:Peter T. Lansbury、Timothy R. Demmin、Grant E. DuBois、Virginia R. Haddon
    DOI:10.1021/ja00835a030
    日期:1975.1
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