3-(chloromethyl)-5-methoxypyridine | 1060801-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(chloromethyl)-5-methoxypyridine
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-5-methoxypyridine
• CAS: 1060801-71-9
• 化学式: C₇H₈ClNO
• mdl: MFCD13189006
• 分子量: 157.6
• InChiKey: FMZJIXNDAVBBIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(chloromethyl)-5-methoxypyridine 在 potassium fluoride 、 二(三叔丁基膦)钯 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 C₁₅H₁₃N₇O
  参考文献：
  名称：

  使用基于片段的方法从脓肿分枝杆菌中开发 SAICAR 合成酶 (PurC) 抑制剂

  摘要：

  脓肿分枝杆菌 (Mab)已成为囊性纤维化患者的一大挑战。这种病原体引起的感染通常无法治疗，因为其固有的抗生素耐药性会导致肺功能障碍并最终导致死亡。因此，迫切需要针对Mab中的新靶点开发新药，以克服耐药性和随后的治疗失败。在这项研究中，来自Mab 的SAICAR 合成酶 (PurC)被确定为新型抗生素的有希望的靶标。探索了内部片段库筛选和不同片段库的高通量 X 射线晶体学筛选，为片段精细化提供关键的起点。通过片段生长和合并策略开发的一系列化合物，在晶体学信息和仔细的先导化合物优化的指导下，已经实现了与酶的有效纳摩尔结合亲和力。一些化合物还显示出对Mab和Mtb有希望的抑制作用。这项工作采用基于片段的设计，并首次展示了从Mab开发 PurC 抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/acsinfecdis.1c00432

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HETEROAROMATIC PYRAZOLO-PYRIDINES AND THEIR USE AS GLUN2B RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES HÉTÉROAROMATIQUES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR GLUN2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020249785A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  替代性吡唑并吡啶作为GluN2B受体配体。此类化合物可用于GluN2B受体调节，以及用于治疗由GluN2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和条件的药物组合物和方法。
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINONE FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROMUSCULAR DISEASES<br/>[FR] PYRIDAZINONE SUBSTITUÉE DESTINÉE À ÊTRE UTILISÉE DANS LE TRAITEMENT DE MALADIES NEUROMUSCULAIRES
  申请人：EDGEWISE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021231615A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.

  本文披露了用于治疗神经肌肉疾病，如杜欣氏肌肉萎缩症（DMD）的吡啶并嗪酮化合物、结合物和药物组合物。所披露的化合物在治疗DMD和调节炎症抑制剂IL-1、IL-6或TNF-α等方面具有用途。
• Adamantyl Ethanone Pyridyl Derivatives: Potent and Selective Inhibitors of Human 11β-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type 1
  作者：Xiangdong Su、Fabienne Pradaux-Caggiano、Nigel Vicker、Mark P. Thomas、Heather Halem、Michael D. Culler、Barry V. L. Potter

  DOI：10.1002/cmdc.201100182

  日期：2011.9.5

  such as type 2 diabetes and obesity. 11β‐Hydroxysteroid dehydrogenase type 1 (11β‐HSD1) catalyses the intracellular conversion of inactive cortisone to cortisol. Selective 11β‐HSD1 inhibitors have shown beneficial effects in various conditions, including diabetes, dyslipidemia and obesity. A series of adamantyl ethanone pyridyl derivatives has been identified, providing potent and selective inhibitors

  活性糖皮质激素水平升高与代谢综合征的几种表型的发展有关，例如 2 型糖尿病和肥胖症。11β-羟基类固醇脱氢酶 1 (11β-HSD1) 催化细胞内无活性的可的松转化为皮质醇。选择性 11β-HSD1 抑制剂已在多种疾病中显示出有益效果，包括糖尿病、血脂异常和肥胖症。已经鉴定了一系列金刚乙酮吡啶基衍生物，提供了有效和选择性的人 11β-HSD1 抑制剂。先导化合物对人和小鼠 11β-HSD1 显示出低纳摩尔抑制，并且对该亚型具有选择性，对 11β-HSD2 和 17β-HSD1 没有活性。构效关系研究表明，未取代的吡啶通过醚或亚砜接头连接到金刚乙酮基序上，为活性提供了合适的药效团。最有效的抑制剂具有 IC50值在 34–48 n M左右对抗人类 11β-HSD1，在人类肝微粒体中表现出合理的代谢稳定性，以及对关键人类 CYP450 酶的弱抑制。
• Pyridazinone compounds and uses thereof
  申请人：Edgewise Therapeutics, Inc.

  公开号：US11091464B2

  公开（公告）日：2021-08-17

  Substituted pyridazinone compounds, conjugates, and pharmaceutical compositions for use in the treatment of neuromuscular diseases, such as Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), are disclosed herein. The disclosed compounds are useful, among other things, in the treating of DMD and modulating inflammatory inhibitors IL-1, IL-6 or TNF-α.

  本文公开了用于治疗神经肌肉疾病（如杜氏肌肉萎缩症（DMD））的取代哒嗪酮化合物、共轭物和药物组合物。所公开的化合物除其他外，可用于治疗 DMD 和调节炎症抑制剂 IL-1、IL-6 或 TNF-α。
• Substituted heteroaromatic pyrazolo-pyridines and their use as GLUN2B receptor modulators
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：US11530210B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  Substituted Pyrazolo-pyridines as GluN2B receptor ligands. Such compounds may be used in GluN2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by GluN2B receptor activity.

  取代的吡唑并吡啶作为 GluN2B 受体配体。此类化合物可用于调节 GluN2B 受体，以及用于治疗由 GluN2B 受体活性介导的疾病状态、紊乱和病症的药物组合物和方法。