[(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy-diphenylphosphane | 803712-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy-diphenylphosphane
• CAS: 803712-91-6
• 化学式: C₂₇H₂₆NO₂P
• 分子量: 427.483
• InChiKey: QODFHACPCUWNNC-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 四(3,5-二(三氟甲基)苯基)硼酸钠 、 [(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy-diphenylphosphane 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Ir(C8H12)((Ph)2POC7H5NO(CH3)2Ph)]BArF
  参考文献：
  名称：

  用于不对称铱催化氢化烯烃的合理设计的配体

  摘要：

  已经开发了一类新的手性 N,P-配体，用于 Ir 催化的芳基烯烃不对称氢化。这些新的配体被证明是高效的并且可以耐受广泛的底物。对映体过量处于有史以来最好的报告范围内。结果可以通过建议的选择性模型进行合理化。

  DOI：

  10.1021/ja0464241
• 作为产物：
  描述：

  2-重氮基-5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 dirhodium tetraacetate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 dimethyl sulfide borane 、 (R)-2-甲基-CBS-恶唑硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [(4S)-6,6-dimethyl-2-phenyl-5,7-dihydro-4H-1,3-benzoxazol-4-yl]oxy-diphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  用于不对称铱催化氢化烯烃的合理设计的配体

  摘要：

  已经开发了一类新的手性 N,P-配体，用于 Ir 催化的芳基烯烃不对称氢化。这些新的配体被证明是高效的并且可以耐受广泛的底物。对映体过量处于有史以来最好的报告范围内。结果可以通过建议的选择性模型进行合理化。

  DOI：

  10.1021/ja0464241

文献信息

• Rationally Designed Ligands for Asymmetric Iridium-Catalyzed Hydrogenation of Olefins
  作者：Klas Källström、Christian Hedberg、Peter Brandt、Annette Bayer、Pher G. Andersson

  DOI：10.1021/ja0464241

  日期：2004.11.1

  A new class of chiral N,P-ligands for the Ir-catalyzed asymmetric hydrogenation of aryl alkenes has been developed. These new ligands proved to be highly efficient and tolerates a broad range of substrates. The enantiomeric excesses are in the range of the best ever reported. The results can be rationalized with the proposed selectivity model.

  已经开发了一类新的手性 N,P-配体，用于 Ir 催化的芳基烯烃不对称氢化。这些新的配体被证明是高效的并且可以耐受广泛的底物。对映体过量处于有史以来最好的报告范围内。结果可以通过建议的选择性模型进行合理化。