2,2-difluoro-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione | 76185-12-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 76185-12-1
• 化学式: C₈H₁₀F₂O₂
• mdl: MFCD00215828
• 分子量: 176.163
• InChiKey: FOIWCMADMHJLQY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-106 °C
• 沸点：
  192.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione 在 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 2,2-Difluoro-3,3-dihydroxy-5,5-dimethyl-cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第6部分。环状1,3-二酮和相关化合物的氟化

  摘要：

  环状1,3-二酮的直接氟化反应生成2-一氟和2,2-二氟的产物。单氟化化合物以其烯醇形式结晶，而二氟化化合物形成稳定的一水合物，其晶体结构已经阐明。邻苯三酚在甲酸中直接氟化产生1,1,3,3,5,5-六氟-2,2,4,4,6,6-六羟基环己烷。

  DOI：

  10.1039/p19960002271
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 fluorine 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 4.25h， 以75%的产率得到2,2-difluoro-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  元素氟。第6部分。环状1,3-二酮和相关化合物的氟化

  摘要：

  环状1,3-二酮的直接氟化反应生成2-一氟和2,2-二氟的产物。单氟化化合物以其烯醇形式结晶，而二氟化化合物形成稳定的一水合物，其晶体结构已经阐明。邻苯三酚在甲酸中直接氟化产生1,1,3,3,5,5-六氟-2,2,4,4,6,6-六羟基环己烷。

  DOI：

  10.1039/p19960002271

文献信息

• Chemistry of organo halogenic molecules. Part 100. Comparative behaviour of xenon diflouride and caesium fluoroxysulphate in the fluorination of enol acetates and ketones
  作者：Stojan Stavber、Boris Šket、Barbara Zajc、Marko Zupan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89127-4

  日期：1989.1

  Xenon difluoride and caesium fluoroxysulphate reacted in methylene chloride or acetonitrile with various enol acetates, diketones, and ketones, yielding mainly α-fluoro ketones, the course of the reaction depending on the reagent and the structure of the organic molecule. Enol acetates from cycloakanones were converted with caesium fluoroxysulphate to α-fluorocycloalkanones in high yield. Xenon difluoride

  二氟化氙和氟代硫酸铯在二氯甲烷或乙腈中与各种烯醇乙酸酯，二酮和酮反应，主要生成α-氟代酮，反应过程取决于试剂和有机分子的结构。用氟代硫酸铯将来自环akanones的烯醇乙酸酯高产率地转化为α-氟代环烷酮。二氟化氙和氟代硫酸铯将苯并环烷酮-1的烯醇乙酸酯转化为α-氟苯并环烷酮，而苯并环烷酮-2的烯醇乙酸酯的反应性取决于所使用的试剂。用XeF 2和CsSO 4转化1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮及其烯醇乙酸酯F为单和二氟取代的产物，反应过程取决于试剂。氟化二氙将1-茚满酮转化为重排的2，2-二氟苯并烷，而氟代硫酸铯与2-茚满酮反应生成1-氟-2-茚满酮。
• Direct fluorination of 1,3-dicarbonyl compounds
  作者：Richard D. Chambers、Martin P. Greenhall、John Hutchinson

  DOI：10.1039/c39950000021

  日期：——

  1,3-Dicarbonyls, such as 1,3-diketones and 1,3-ketoesters, react directly with elemental fluorine at room temperature to give the corresponding 2-fluoro- and, in some cases, 2,2-difluoro-compounds in high yield.

  1,3-二酮类化合物，如1,3-二酮和1,3-酮酯，能在室温下与元素氟直接反应，生成对应的2-氟化合物，在某些情况下，还能生成2,2-二氟化合物，反应产率很高。
• Room temperature fluorination of 1,3-diketones and enol acetates with xenon difluoride
  作者：Barbara Zajc、Marko Zupan

  DOI：10.1039/c39800000759

  日期：——

  Fluorination of 1,3-diketones with xenon difluoride in the presence of the insoluble cross-linked polystyrene–4-vinylpyridine complex with boron trifluoride and insoluble cross-linked polystyrene–4-vinyl-pyridine resins resulted in the formation of mono- and di-fluoro products, while reactions with enol acetates in the presence of hydrogen fluoride gave α-fluoroketones.

  在不溶性交联聚苯乙烯-4乙烯基吡啶与三氟化硼的交联和不溶性交联聚苯乙烯-4乙烯基吡啶树脂的存在下，用二氟化氙氟化1，3-二酮-氟产物，同时在氟化氢存在下与烯醇乙酸酯反应，得到α-氟酮。
• ELECTROLYTIC SOLUTION AND DEVICE FOR GENERATING ELECTRIC ENERGY THEREWITH
  申请人：Daikin Industries, Ltd.

  公开号：EP0948073A1

  公开（公告）日：1999-10-06

  An electrolyte containing at least one of dihalodicarbonyl compounds, in which hydrogen atoms of a methylene group between the two carbonyl groups are substituted with halogen atoms, and an electric energy generator comprising the electrolyte, an active material for positive electrode and an active material for negative electrode. The electrolyte has high polarity, high resistance to oxidation and flame retardance, and thus possesses excellent characteristics as the electrolyte for electric energy generators.

  一种含有至少一种二卤代羰基化合物（其中两个羰基之间的亚甲基的氢原子被卤素原子取代）的电解液，以及一种由该电解液、正极活性材料和负极活性材料组成的电能发生器。该电解液具有高极性、高抗氧化性和阻燃性，因此具有作为电能发生器电解液的优良特性。
• Fluorination with xenon difluoride. 27. The effect of catalyst on fluorination of 1,3-diketones and enol acetates
  作者：Barbara Zajc、Marko Zupan

  DOI：10.1021/jo00342a043

  日期：1982.1