N-(4-氨基-2-甲基苯基)-N2,N2-二甲基甘氨酰胺 | 83473-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基-2-甲基苯基)-N2,N2-二甲基甘氨酰胺
• 英文名称: 2-dimethylaminoacetyl-2'-methyl-4'-aminoanilide
• 英文别名: N-(4-Amino-2-methylphenyl)-2-(dimethylamino)acetamide
• CAS: 83473-61-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: SRHDPFHMZSFGLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100.5-102.0 °C(Solv: benzene (71-43-2); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  300.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基-2-甲基苯基)-N2,N2-二甲基甘氨酰胺 在 吡啶 、 萘 、 sodium 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 169.33h， 生成 N-[4-(butylamino)-2-methylphenyl]-2-(dimethylamino)acetamide
  参考文献：
  名称：

  局部麻醉剂：2-N，N-二烷基氨基酰基-2′-甲基（或2′，6′-二甲基）-4′-丁基氨基苯胺。

  摘要：

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710619
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-2-甲苯胺 在 盐酸 、 sodium acetate 、 铁粉 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 34.16h， 生成 N-(4-氨基-2-甲基苯基)-N2,N2-二甲基甘氨酰胺
  参考文献：
  名称：

  局部麻醉剂：2-N，N-二烷基氨基酰基-2′-甲基（或2′，6′-二甲基）-4′-丁基氨基苯胺。

  摘要：

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。

  DOI：

  10.1002/jps.2600710619

文献信息

• FOYE, W. O.;JAN, CHAUR-MING;TAKMAN, B. H., J. PHARM. SCI., 1982, 71, N 6, 680-686
  作者：FOYE, W. O.、JAN, CHAUR-MING、TAKMAN, B. H.

  DOI：——

  日期：——
• Local Anesthetics: 2-N,N-Dialkylaminoacyl-2'-methyl (or 2',6'-dimethyl)-4'-butylaminoanilides
  作者：William O. Foye、Chaur-Ming Jan、Bertil H. Takman

  DOI：10.1002/jps.2600710619

  日期：1982.6

  A series of tetracaine analogs based on the lidocaine structure, having a 2'-methyl-(or 2',6'-dimethyl)-4-butylaminoanilide moiety with alpha substitution on the dialkylaminoacyl function, has been synthesized. Local anesthetic activity was found with the N-butyl derivatives in both the 2'-methyl and 2',6'-dimethyl series using both the method of rabbit cornea loss of reflex and spinal anesthesia in

  合成了一系列基于利多卡因结构的丁卡因类似物，其具有在二烷基氨基酰基官能团上具有α取代的2'-甲基-（或2'，6'-二甲基）-4-丁基氨基苯胺部分。使用兔角膜反射丧失和脊髓麻醉的方法，发现2'-甲基和2'，6'-二甲基系列中的N-丁基衍生物均具有局部麻醉活性。化合物的活性持续时间大于利多卡因，但小于丁卡因，且剂量水平相当。