Diastereoselectivity in the Diels-Alder reactions of thio aldehydes
作者:Edwin. Vedejs、J. S. Stults、R. G. Wilde
DOI:10.1021/ja00224a033
日期:1988.8
La reaction de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produit preferentiellement l'isomere endo. La selectivite la plus elevee est obtenue avec les thioaldehydes RCHS ou R est un groupe alkyle encombrant tel que t-butyl ou isopropyl
La 反应 de Diels-Alder de thioaldehydes avec le cyclopentadiene produitpreferentiellement l'isomere end。La selectivite la plus elevee est obtenue avec les 硫醛 RCHS ou Rest un groupe 烷基化 tel que t-丁基 ou 异丙基
Thioaldehyde Diels-Alder reactions
作者:E. Vedejs、T. H. Eberlein、D. J. Mazur、C. K. McClure、D. A. Perry、R. Ruggeri、E. Schwartz、J. S. Stults、D. L. Varie
DOI:10.1021/jo00359a034
日期:1986.5
VEDEJS, E.;EBERLEIN, T. H.;MAZUR, D. J.;MCCLURE, C. K.;PERRY, D. A.;RIGGE+, J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 9, 1556-1562
作者:VEDEJS, E.、EBERLEIN, T. H.、MAZUR, D. J.、MCCLURE, C. K.、PERRY, D. A.、RIGGE+