5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-2-carbaldehyde | 844818-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 5-(4-Fluorophenyl)-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
• CAS: 844818-51-5
• 化学式: C₁₀H₆FNO₂
• 分子量: 191.162
• InChiKey: TUFBSQIBZRBVHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-2-carbaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到[5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-2-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2005014553A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-氟苯基)恶唑 在 正丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5-(4-fluorophenyl)-1,3-oxazole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE L'ENZYME GAMMA-SECRETASE

  摘要：

  化合物的化学式（I）：抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对治疗或预防阿尔茨海默病有用。

  公开号：

  WO2005014553A1

文献信息

• Novel gamma-secretase inhibitors
  申请人：Bettati Michela

  公开号：US20060189666A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  式(I)的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此对于治疗或预防阿尔茨海默病有用。
• Gamma-secretase inhibitors
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US07452899B2

  公开（公告）日：2008-11-18

  Compounds of Formula (I): inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful for treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  公式（I）的化合物可以抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此可用于治疗或预防阿尔茨海默病。
• 10.1021/acs.orglett.4c00826
  作者：Tian, Yi、Liu, Lei、Zeng, Tu、Wu, Qian、Li, Baosheng

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c00826

  日期：——

  dynamic electrocyclization process, showing an innovative, unconventional reaction sequence. This method enables precise control of regioselectivity in competitive 6π and 8π electrocyclization reactions, rendering the final products rich in functional groups that can be further developed for the synthesis of nitrogen-containing scaffolds. This is an unprecedented example of the selective synthesis of seven-

  我们提出了一种通过动态电环化过程将恶唑骨架重排为氮杂卓和吡咯的新方法，展示了一种创新的、非常规的反应序列。该方法能够精确控制竞争性6π和8π电环化反应的区域选择性，使最终产物富含官能团，可进一步开发用于合成含氮支架。这是通过动态电环化开环或闭环选择性合成七元和五元杂环的前所未有的例子。
• NOVEL GAMMA-SECRETASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：EP1658272A1

  公开（公告）日：2006-05-24
• US7452899B2
  申请人：——

  公开号：US7452899B2

  公开（公告）日：2008-11-18