(2-bromo-1-pentyl-1H-imidazol-5-yl)methanol | 652982-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (2-bromo-1-pentyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
• 英文别名: (2-Bromo-3-pentylimidazol-4-yl)methanol
• CAS: 652982-14-4
• 化学式: C₉H₁₅BrN₂O
• 分子量: 247.135
• InChiKey: BBEXXOOVKAFPGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl [(1S)-5-hydroxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]acetate 、 (2-bromo-1-pentyl-1H-imidazol-5-yl)methanol 在 三苯基膦 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以38%的产率得到ethyl {(1S)-5-[(2-bromo-1-pentyl-1H-imidazol-5-yl)methoxy]-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。

  公开号：

  WO2004011446A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-bromo-1-pentyl-1H-imidazole-5-carboxylate 在 锂硼氢 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以37%的产率得到(2-bromo-1-pentyl-1H-imidazol-5-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDANE, DIHYDROBENZOFURAN, AND TETRAHYDRONAPHTHALENE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIABETICS
  [FR] DERIVES D'ACIDE CARBOXYLIQUE D'INDANE, DE DIHYDROBENZOFURANE ET DE TETRAHYDRONAPHTHALENE ET LEURS UTILISATIONS COMME ANTIDIABETIQUES

  摘要：

  这项发明涉及新型茚烷、二氢苯并呋喃和四氢萘羧酸衍生物，这些衍生物在治疗疾病如糖尿病、与糖尿病相关的疾病、肥胖症、高脂血症和心血管疾病方面具有用处。该发明还涉及有助于制备所述羧酸衍生物的中间体以及制备方法。

  公开号：

  WO2004011446A1

文献信息

• [EN] AZA-PEPTIDE EPOXIDES<br/>[FR] EPOXYDES D'AZA-PEPTIDES
  申请人：GEORGIA TECH RES INST

  公开号：WO2004005270A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The present invention provides compositions for inhibiting proteases, methods for synthesizing the compositions, and methods of using the disclosed protease inhibitors. Aspects of the invention include aza-peptide epoxide compositions that inhibit proteases, for example cysteine proteases, either in vivo or in vitro. The disclosed compounds, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable derivatives, prodrugs, or combinations thereof can be used to treat disease or pathological conditions related to the activity of proteases associated with a specific disease or condition. Such treatable conditions include viral infections, stroke, neurodegenerative disease, and inflammatory disease, among others.