2-ethyl-2-hydroxydodecanal | 873586-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-2-hydroxydodecanal
• 英文别名: 2-Ethyl-2-hydroxydodecanal
• CAS: 873586-25-5
• 化学式: C₁₄H₂₈O₂
• 分子量: 228.375
• InChiKey: ZNRSEQJQOGAWTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-2-hydroxydodecanal 在 四甲基乙二胺 、 lithium t-butyl peroxide copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 potassium tert-butylate 、 magnesium bromide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-十三酮
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的串联碳氧合/氧化。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。描述了α-支化醛及其烯醇衍生物的直接和一般合成。末端炔烃的碳化和随后用叔丁基过氧化锂的氧合生成金属烯醇盐。与各种亲电试剂的陷阱提供了α-支链的醛或立体定义的三取代的烯醇酯或甲硅烷基醚。串联碳cup合/加氧可耐受烷基和甲硅烷基醚，酯和叔胺。该反应对衍生自伯，仲和叔格氏试剂和正丁基锂的有机铜配合物有效。

  DOI：

  10.1021/ol052413g
• 作为产物：
  描述：

  1-十二炔 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 2-ethyl-2-hydroxydodecanal
  参考文献：
  名称：

  末端炔烃的串联碳氧合/氧化。

  摘要：

  [化学反应：见正文]。描述了α-支化醛及其烯醇衍生物的直接和一般合成。末端炔烃的碳化和随后用叔丁基过氧化锂的氧合生成金属烯醇盐。与各种亲电试剂的陷阱提供了α-支链的醛或立体定义的三取代的烯醇酯或甲硅烷基醚。串联碳cup合/加氧可耐受烷基和甲硅烷基醚，酯和叔胺。该反应对衍生自伯，仲和叔格氏试剂和正丁基锂的有机铜配合物有效。

  DOI：

  10.1021/ol052413g

文献信息

• Tandem Carbocupration/Oxygenation of Terminal Alkynes
  作者：Donghui Zhang、Joseph M. Ready

  DOI：10.1021/ol052413g

  日期：2005.12.1

  their enol derivatives is described. Carbocupration of terminal alkynes and subsequent oxygenation with lithium tert-butyl peroxide generates a metallo-enolate. Trapping with various electrophiles provides alpha-branched aldehydes or stereo-defined trisubstituted enol esters or silyl ethers. The tandem carbocupration/oxygenation tolerates alkyl and silyl ethers, esters, and tertiary amines. The reaction

  [化学反应：见正文]。描述了α-支化醛及其烯醇衍生物的直接和一般合成。末端炔烃的碳化和随后用叔丁基过氧化锂的氧合生成金属烯醇盐。与各种亲电试剂的陷阱提供了α-支链的醛或立体定义的三取代的烯醇酯或甲硅烷基醚。串联碳cup合/加氧可耐受烷基和甲硅烷基醚，酯和叔胺。该反应对衍生自伯，仲和叔格氏试剂和正丁基锂的有机铜配合物有效。