N-(4-氯苯甲酰基)-L-谷氨酸 | 57444-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-氯苯甲酰基)-L-谷氨酸
• 英文名称: N-4-chlorobenzoyl-L-glutamic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]pentanedioic acid
• CAS: 57444-70-9
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO₅
• mdl: MFCD16378632
• 分子量: 285.684
• InChiKey: ZPXCXBRPCFSCHI-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 13.5h， 生成 N-(4-氯苯甲酰基)-L-谷氨酸
  参考文献：
  名称：

  设计和合成作为DNA甲基化抑制剂的N-苯甲酰基氨基酸衍生物。

  摘要：

  抑制人类DNA甲基转移酶（DNMT）是解决不同疾病中基因表达的表观遗传异常的新方法。受到验证的虚拟筛选软件NSC137546的启发，合成了一系列N-苯甲酰基氨基酸类似物，并对获得的化合物在体外抑制DNMT依赖性DNA甲基化的能力进行了评估。通过生物学筛选，可以定义一组初步的结构-活性关系，并鉴定出有望进一步开发的化合物。在合成的化合物中，L-谷氨酸衍生物22、23和24在总细胞裂解物中显示出最高的防止DNA甲基化的能力。化合物22在微摩尔范围内以浓度依赖性方式抑制DNMT1和DNMT3A活性。此外，化合物22在人血清中证明是稳定的，因此被选作进一步生物学研究的起点。本文受版权保护。版权所有。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12794
• 作为试剂：
  描述：

  1-氰基-2-苯基乙铵氯化物 在 N-(4-氯苯甲酰基)-L-谷氨酸 、 三乙胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以56%的产率得到(R)-2-amino-3-phenylpropionitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically enriched compounds

  摘要：

  制备对映富集的氨基醛和氨基醇的过程，其中对应的对映富集的氨基腈在氢气、氢化催化剂（最好是Pd催化剂）和矿酸存在下进行加氢。用于制备氨基醛时，最好在氢压力在0.1至2兆帕之间，特别是在0.5至1兆帕之间。氨基醛最好以化学和构型稳定的衍生物形式分离。用于制备氨基醇时，最好在加氢的部分时间内氢气的压力在2至10兆帕之间，特别是在4至6兆帕之间。在一种首选实施方式中，氢气压力最初在0.5至2兆帕之间，随后，在大部分腈起始物质被转化后，氢气压力增加到2至10兆帕之间的值。对映富集的腈起始物质可以通过酶解、经典分离、通过优先结晶分离、对映异构合成、催化不对称合成或氨基酸酰胺的脱水制备等方法制备。

  公开号：

  EP1352894A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE RACEMISATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ALPHA-AMINO NITRILES<br/>[FR] METHODE DE RACEMISATION D'ALPHA-AMINONITRILES ENRICHIS D'ENANTIOMERES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2004046088A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  Process for the racemisation of an enantiomerically enriched α-amino nitrile characterized in that the enantiomerically enriched α-amino nitrile is contacted with a lewis acid catalyst. Preferably an aprotic solvent is used. The lewis acid catalyst preferably comprises a metal chosen from main group elements IA-IVA of the Periodic Table (CAS version), the transition metals and the lanthanides, in particular Al, Ti, Zr, or lanthanides. The catalsyt for example has the general structure MnXpSqLr, and preferably is chosen from the group of aluminum alkoxides, aluminum alkyls, lanthanide alkoxydes and lanthanocenes. The racemisation may be performed in combination with a resolution process, for instance in combination with an enzymatic or a crystallization induced resolution process, preferably in situ, for instance in situ in a crystallization induced asymmetric transformation process.

  对富集对映体的α-氨基腈进行消旋的过程特点在于将富集对映体的α-氨基腈与路易斯酸催化剂接触。最好使用无水溶剂。路易斯酸催化剂最好包括从周期表（CAS版本）的主族元素IA-IVA、过渡金属和镧系元素中选择的金属，特别是铝、钛、锆或镧系元素。例如，催化剂具有一般结构MnXpSqLr，最好从铝烷氧化物、铝烷基、镧系烷氧化物和镧系烷基中选择。消旋可以与分离过程结合进行，例如与酶法或结晶诱导的分离过程结合，最好是原位的，例如在结晶诱导的不对称转化过程中原位进行。
• Method for producing chiral mercapto amino acids
  申请人：Kotthaus Martina

  公开号：US20070112216A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention relates to a method for producing chiral mercapto amino acids of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 can represent hydrogen, C 6 -C 12 aryl, C 1 -C 6 -alkyl-C 6 -C 12 -aryl, C 6 -C 12 -aryl-C 1 -C 6 -alkyl, C 1 -C 18 -alkyl or C 2 -C 18 -alkenyl, R 2 and R 3 forming a saturated or unsaturated ring. According to said method, a) an oxo compound of formula (II), wherein X represents a leaving group, is reacted in the presence of ammonia or ammonium hydroxide and a sulfide, optionally under phase transfer catalysis or addition of a solubiliser, with a ketone or an aldehyde of formula (III) wherein R 4 and R 5 can represent a C 1 -C 12 alkyl radical or a C 6 -C 20 aryl radical or one of the two radicals H, or R 4 and R 5 together form a C 4 -C 7 ring, to form the compound of formula (IV), that b) reacts with HCN to form the corresponding nitrile, whereupon c) the crystallised nitrile is converted, by selective hydrolysis by means of a mineral acid, into the corresponding amide of formula (VI), and d) is then converted into the corresponding chiral amide of formula (VI*) by means of an L amidase or a chiral dissociating acid, whereupon by reaction with an acid, the desired chiral mercapto amino acid of formula (I) is obtained, or e) first the reaction with an acid is carried out, and then the conversion into the chiral mercapto amino acid takes place.

  该发明涉及一种生产手性巯基氨基酸的方法，其化学式为(I)，其中R1、R2和R3可以代表氢、C6-C12芳基、C1-C6烷基-C6-C12芳基、C6-C12芳基-C1-C6烷基、C1-C18烷基或C2-C18烯基，R2和R3形成饱和或不饱和环。根据该方法，a）在氨或氢氧化铵存在下，将具有化学式(II)的羰基化合物，其中X代表离去基团，与具有化学式(III)的酮或醛反应，其中R4和R5可以代表C1-C12烷基基团或C6-C20芳基基团或两个基团H中的一个，或者R4和R5一起形成C4-C7环，形成具有化学式(IV)的化合物，然后b）与HCN反应形成相应的腈，随后c）通过矿酸的选择性水解将结晶的腈转化为具有化学式(VI)的相应酰胺，并且d）通过L-酰胺酶或手性分离酸将其转化为具有化学式(VI*)的相应手性酰胺，然后通过与酸的反应得到所需的手性巯基氨基酸，或者e）首先进行与酸的反应，然后进行转化为手性巯基氨基酸。
• Process for the racemisation of enantiomerically enriched alpha-amino nitriles
  申请人：Verzijl Karl Maria Gerardus

  公开号：US20060142610A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  Process for the racemisation of an enantiomerically enriched α-amino nitrile characterized in that the enantiomerically enriched α-amino nitrile is contacted with a lewis acid catalyst. Preferably an aprotic solvent is used. The lewis acid catalyst preferably comprises a metal chosen from main group elements IA-IVA of the Periodic Table (CAS version), the transition metals and the lanthanides, in particular Al, Ti, Zr, or lanthanides. The catalsyt for example has the general structure MnXpSqLr, and preferably is chosen from the group of aluminum alkoxides, aluminum alkyls, lanthanide alkoxydes and lanthanocenes. The racemisation may be performed in combination with a resolution process, for instance in combination with an enzymatic or a crystallization induced resolution process, preferably in situ, for instance in situ in a crystallization induced asymmetric transformation process.

  对映体富集的 α-氨基腈的消旋化工艺，其特征在于对映体富集的 α-氨基腈与路易斯酸催化剂接触。最好使用无相溶剂。路易斯酸催化剂最好由选自元素周期表（CAS 版）主族元素 IA-IVA、过渡金属和镧系元素，特别是 Al、Ti、Zr 或镧系元素的金属组成。例如，催化剂的一般结构为 MnXpSqLr，最好选自铝烷氧基化物、铝烷基、镧烷氧基化物和镧烯类。外消旋化可以结合解析过程进行，例如结合酶解或结晶诱导解析过程，最好是原位解析， 例如在结晶诱导不对称转化过程中原位解析。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED COMPOUNDS
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1492760A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• PROCESS FOR THE RACEMISATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED ALPHA-AMINO NITRILES
  申请人：DSM IP Assets B.V.

  公开号：EP1562894A1

  公开（公告）日：2005-08-17