(2S,5S,1'S,2'S,3'R,8'S,10'S,3''S)-5-(1',2'-epoxy-3'-triisopropylsiloxy-6',8',10'-trimethyl-5'-methylene-undec-6'-enoic acid)-2-(3''-hydroxy-hept-5''-(E)-enyl)-3-methylene-tetrahydrofuran | 328114-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2S,5S,1'S,2'S,3'R,8'S,10'S,3''S)-5-(1',2'-epoxy-3'-triisopropylsiloxy-6',8',10'-trimethyl-5'-methylene-undec-6'-enoic acid)-2-(3''-hydroxy-hept-5''-(E)-enyl)-3-methylene-tetrahydrofuran
• 英文别名: (E,2S,4S,9R)-9-[(2S,3R)-3-[(2S,5S)-5-[(E,3S)-3-hydroxyhept-5-enyl]-4-methylideneoxolan-2-yl]oxiran-2-yl]-2,4,6-trimethyl-7-methylidene-9-tri(propan-2-yl)silyloxynon-5-enoic acid
• CAS: 328114-48-3
• 化学式: C₃₆H₆₂O₆Si
• 分子量: 618.97
• InChiKey: UAIFULAUKOYXTD-RVEVDFTGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,1'S,2'S,3'R,8'S,10'S,3''S)-5-(1',2'-epoxy-3'-triisopropylsiloxy-6',8',10'-trimethyl-5'-methylene-undec-6'-enoic acid)-2-(3''-hydroxy-hept-5''-(E)-enyl)-3-methylene-tetrahydrofuran 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 四丁基氟化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 (+)-amphidinolide K
  参考文献：
  名称：

  （+）-两性内酯K的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005644l
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2,3-epoxy-5-methylhexan-1-ol 在 sodium periodate 、 重铬酸吡啶 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯胂 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 水 、 三氯化硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.58h， 生成 (2S,5S,1'S,2'S,3'R,8'S,10'S,3''S)-5-(1',2'-epoxy-3'-triisopropylsiloxy-6',8',10'-trimethyl-5'-methylene-undec-6'-enoic acid)-2-(3''-hydroxy-hept-5''-(E)-enyl)-3-methylene-tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  （+）-两性内酯K的全合成

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja005644l

文献信息

• Total Synthesis of (+)-Amphidinolide K
  作者：David R. Williams、Kevin G. Meyer

  DOI：10.1021/ja005644l

  日期：2001.1.1