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3-cyanomethyl-2,6-dimethoxyquinoline | 1330575-70-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-cyanomethyl-2,6-dimethoxyquinoline
英文别名
2-(2,6-Dimethoxyquinolin-3-yl)acetonitrile
3-cyanomethyl-2,6-dimethoxyquinoline化学式
CAS
1330575-70-6
化学式
C13H12N2O2
mdl
——
分子量
228.25
InChiKey
WZMRWRIHGGNSPV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    55.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    methyl 3-acetoxy-3-(2-azido-5-methoxyphenyl)-2-methylenepropanoate 在 三苯基膦 作用下, 以 二甲基亚砜甲苯 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 3-cyanomethyl-2,6-dimethoxyquinoline
    参考文献:
    名称:
    使用Morita–Baylis–Hillman 2-叠氮基苯甲醛的乙酸酯合成2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉-3-羧酸盐
    摘要:
    一种简单的方法,可使用亚氨基膦烷介导的3-(2-叠氮基苯基)-2-氰基甲基丙酸酯和3-(2-叠氮基苯基)-2-亚胺基膦酸酯环化反应合成几种2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉3-羧酸酯。 ‐硝基甲基丙烯酸酯已开发出来。这些化合物分别是使用氰化钾或亚硝酸钠,分别从2-叠氮基苯甲醛的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐中获得的。J.杂环化​​学。(2011)
    DOI:
    10.1002/jhet.667
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文献信息

  • Using Morita-Baylis-Hillman acetates of 2-azidobenzaldehydes for the synthesis of 2-alkoxy-3-cyanomethylquinolines and alkyl quinoline-3-carboxylates
    作者:Hea Jung Kim、Eun Mi Jeong、Kee-Jung Lee
    DOI:10.1002/jhet.667
    日期:2011.7
    simple method for the synthesis of several 2‐alkoxy‐3‐cyanomethylquinolines and alkyl quinoline‐3‐carboxylates using iminophosphorane‐mediated cyclization reactions of 3‐(2‐azidophenyl)‐2‐cyanomethylpropenoates and 3‐(2‐azidophenyl)‐2‐nitromethylpropenoates has been developed. These compounds were readily obtained from the Morita–Baylis–Hillman acetates of 2‐azidobenzaldehydes using potassium cyanide or
    一种简单的方法,可使用亚氨基膦烷介导的3-(2-叠氮基苯基)-2-氰基甲基丙酸酯和3-(2-叠氮基苯基)-2-亚胺基膦酸酯环化反应合成几种2-烷氧基-3-氰基甲基喹啉和烷基喹啉3-羧酸酯。 ‐硝基甲基丙烯酸酯已开发出来。这些化合物分别是使用氰化钾或亚硝酸钠,分别从2-叠氮基苯甲醛的森田-贝利斯-希尔曼乙酸盐中获得的。J.杂环化​​学。(2011)
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