2-p-bromobenzylidene-1-benzosuberone | 121582-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-p-bromobenzylidene-1-benzosuberone
• 英文别名: 6-[(4-bromophenyl)methylidene]-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
• CAS: 121582-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₅BrO
• 分子量: 327.22
• InChiKey: MKLUVKHXILPJIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-bromobenzylidene-1-benzosuberone 、 丙二腈 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到2-Amino-4-(4-bromo-phenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-oxa-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  七元杂环化学，VI。新型双环杂环化合物的合成作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物

  摘要：

  合成了几种新的吡啶、吡啶酮和吡喃与苯并硫杂环或苯并庚烯环稠合，作为潜在的抗癌和抗 HIV 药物。稠环吡啶 6、7 和 17-19 是通过七元环酮 1、2 和 3 与亚芳基丙二腈反应并分别用芳香醛处理亚基丙二腈 14、15 和 16 获得的. 相应的吡啶酮 11、12 和 13 由酮 1、2 和 3 和芳基亚甲基氰基乙酰胺制备。稠环吡喃 8 和 9 的合成涉及酮 4 和 5 与丙二腈在碱性条件下的缩合。8在酸性条件下重排得到四氢吡啶10。吡喃20由15和苯甲醛得到。

  DOI：

  10.1515/znb-2000-0511
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 1-苯并环庚酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到2-p-bromobenzylidene-1-benzosuberone
  参考文献：
  名称：

  El-Rayyes, N. R.; Bahtiti, N. H., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1989, vol. 26, p. 209 - 214

  摘要：

  DOI：