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2,2-Dibromo-1-suberone | 20848-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2-Dibromo-1-suberone
英文别名
7,7-Dibrom-2,3-benzosuberon;6,6-dibromo-8,9-dihydro-7H-benzo[7]annulen-5-one
2,2-Dibromo-1-suberone化学式
CAS
20848-05-9
化学式
C11H10Br2O
mdl
——
分子量
318.008
InChiKey
UMSUJUFPBHUYCZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2-Dibromo-1-suberonelithium carbonatelithium chloride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以1.1 g的产率得到5H-benzocyclohepten-5-one
    参考文献:
    名称:
    Exclusive peri-selective and regio- and stereoselective cycloaddition reactions of benzocycloheptadienones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00047a038
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯并环庚酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,2-Dibromo-1-suberone
    参考文献:
    名称:
    Exclusive peri-selective and regio- and stereoselective cycloaddition reactions of benzocycloheptadienones
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00047a038
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文献信息

  • Reduction of α,α-Dihaloketones with Electrophilic and Nucleophilic Reducing Agents
    作者:Bruce L. Jensen、Joanne Jewett-Bronson、Stephan B. Hadley、Larry G. French
    DOI:10.1055/s-1982-29920
    日期:——
  • JENSEN, B. L.;JEWETT-BRONSON, J.;HADLEY, S. B.;FRENCH, L. G., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 732-735
    作者:JENSEN, B. L.、JEWETT-BRONSON, J.、HADLEY, S. B.、FRENCH, L. G.
    DOI:——
    日期:——
  • Exclusive peri-selective and regio- and stereoselective cycloaddition reactions of benzocycloheptadienones
    作者:Subrata Sarkar、Goutam Saha、Subrata Ghosh
    DOI:10.1021/jo00047a038
    日期:1992.10
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