1,4-Dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane-8-oxide | 65973-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,4-Dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane-8-oxide
• 英文别名: 1,4-dioxa-8-thiaspiro[4.5]decane 8-oxide；1,4-Dioxa-8-thiaspiro[4,5]decane 8-oxide；1,4-dioxa-8λ4-thiaspiro[4.5]decane 8-oxide
• CAS: 65973-24-2
• 化学式: C₇H₁₂O₃S
• 分子量: 176.236
• InChiKey: NMEVGMCVYMNMOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-Dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane-8-oxide 在 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到4,4-ethylenedioxythiane
  参考文献：
  名称：

  使用可见光对亚砜进行光催化脱氧：机理研究和合成应用。

  摘要：

  报道了通过Ir [（dF（CF 3）ppy）2（dtbbpy）] PF 6或fac -Ir（ppy）3促进的亚砜的光催化脱氧生成硫化物。机理研究表明，自由基链机理起作用，其通过由自由基/极性交叉过程产生的磷酰基自由基进行。发现自由基链的引发通过两种相反的光催化猝灭机理进行，从而提供互补的反应性。自由基脱氧过程的温和性质使得能够以通常的高分离收率还原多种官能化的亚砜，包括那些含有酸敏感基团的亚砜。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c00690
• 作为产物：
  描述：

  四氢噻喃-4-酮 在 sodium periodate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1,4-Dioxa-8-thiaspiro<4.5>decane-8-oxide
  参考文献：
  名称：

  磺化自由基的反应。六元环的立体选择性

  摘要：

  研究了六元环亚磺酰化基团的烯丙基化和氘代。为此，从2-（苯基硒烯基）硫代环己烷-1氧化物衍生物7-10（方案）生成了具有预定义构象I和II的基团。立体效应不足以说明所有观察到的选择性。设想了立体电子效应的参与以解释II型自由基的立体选择性轴向氘代。

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740620

文献信息

• 2-thiosubstituted carbapenems
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05602118A1

  公开（公告）日：1997-02-11

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process.

  通式为：##STR1## 的头孢菌素类抗生素化合物，其中基团##STR2## 是一个含有单个、双重或三重取代的氧或硫的4、5或6环；其中Z为氧、硫、亚砜和磺酰基，其制备过程中有用于治疗细菌感染的药物组成物，制备化合物的过程以及在过程中有用的新中间体。
• Method for producing tetrahydrofuranyl compounds
  申请人：——

  公开号：US05623081A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  Tetrahydrofuanyl compounds of the following formulae: ##STR1## are disclosed.

  披露了以下式子的四氢呋喃基化合物：##STR1##。
• Method of inhibiting a .beta.-lactamase enzyme by administering novel
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05744465A1

  公开（公告）日：1998-04-28

  Carbapenem antibiotic compounds of the general formula: ##STR1## wherein the moiety ##STR2## is a 4, 5 or 6 membered mono, di- or tri- substituted oxygen or sulfur containing ring; wherein Z is oxygen, sulfur, sulfoxide and sulfone, pharmaceutical compositions thereof useful for the treatment of bacterial infections, method of inhibiting a Beta-lactamase enzyme by administering said compounds, processes for preparing the compounds and new intermediates useful in the process are disclosed.

  本发明涉及一般式为##STR1##的碳青霉烯类抗生素化合物，其中基团##STR2##是4、5或6成员的单、二或三取代氧或硫含环；其中Z是氧、硫、亚砜和磺酰基，所述药物组成物对治疗细菌感染有用，通过给予所述化合物抑制β-内酰胺酶酶的方法，揭示了制备该化合物的过程以及在该过程中有用的新中间体。
• Nagasawa, Kazuo; Umezawa, Toshiyuki; Itoh, Kei-ichi, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 2, p. 463
  作者：Nagasawa, Kazuo、Umezawa, Toshiyuki、Itoh, Kei-ichi

  DOI：——

  日期：——
• NAGASAWA, KAZUO;UMEZAWA, TOSHIYUKI;ITOH, KEI-ICHI, HETEROCYCLES, 1984, 21, N 2, 463
  作者：NAGASAWA, KAZUO、UMEZAWA, TOSHIYUKI、ITOH, KEI-ICHI

  DOI：——

  日期：——