(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-amine | 252870-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-amine
• 英文别名: (4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine；(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-3-pyridinyl)-4-penten-2-amine；(E)-N-methyl-5-(5-propan-2-yloxypyridin-3-yl)pent-4-en-2-amine
• CAS: 252870-48-7
• 化学式: C₁₄H₂₂N₂O
• 分子量: 234.341
• InChiKey: RPCVIAXDAUMJJP-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-amine 、 meso-galactaric acid 、 水 在 水合甲醇 、 甲醇 、 乙醚 、 氮 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to afford 73.0 mg (93.1%) of an off-white powder, mp 144–146.5° C.的产率得到(4E)-N-Methyl-5-(5-i sopropoxy-3-pyridyl)-4-penten-2-amine Hemigalactarate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS CAPABLE OF ACTIVATING CHOLINERGIC RECEPTORS

  摘要：

  提供了包含芳基取代烯丙胺的化合物。代表性化合物包括(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-嘧啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-甲氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(6-氨基-5-甲基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(2R)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(2R)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-溴-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-乙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(2S)-(4E)-N-甲基-5-(3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺，(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺和(2S)-(4E)-N-甲基-5-(5-异丙氧基-3-吡啶基)-4-戊烯-2-胺。

  公开号：

  US20100160390A1
• 作为产物：
  描述：

  (4E)-N-methyl-N-(tert-butoxycarbonyl)-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-amine 、 ethyl acetate n-hexane 在 三氟乙酸 、 sodium chloride 作用下， 以 氯仿 、 苯甲醚 为溶剂， 以69.3 mg (66.2%)的产率得到(4E)-N-methyl-5-(5-isopropoxy-pyridin-3-yl)-4-penten-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Compounds capable of activating cholinergic receptors

  摘要：

  本发明通常涉及烟碱化合物，以芳基取代的烯烃化合物形式存在，以及它们的前药、N-氧化物、代谢物和药用可接受盐形式。还公开了通过给予这些化合物、前药、N-氧化物和/或药用可接受盐来调节神经递质释放的方法。

  公开号：

  US20030125345A1

文献信息

• [EN] ALKOXY BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES D'ALCOXY UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018138085A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to certain bis-heteroaryl compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及某些双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病合并痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] BIS-HETEROARYL DERIVATIVES AS MODULATORS OF PROTEIN AGGREGATION<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-HÉTÉROARYLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE L'AGRÉGATION DE PROTÉINES
  申请人：UCB BIOPHARMA SPRL

  公开号：WO2018138086A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention relates to bis-heteroaryl compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for preventing, reversing, slowing, or inhibiting protein aggregation, and methods of treating diseases that are associated with protein aggregation, including neurodegenerative diseases such as Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Lewy body disease, Parkinson's disease with dementia, fronto-temporal dementia, Huntington's Disease, amyotrophic lateral sclerosis, and multiple system atrophy, and cancer including melanoma.

  本发明涉及式(I)的双杂环芳基化合物，含有它们的药物组合物，以及使用它们的方法，包括用于预防、逆转、减缓或抑制蛋白聚集的方法，以及用于治疗与蛋白聚集相关的疾病的方法，包括帕金森病、阿尔茨海默病、路易体病、帕金森病伴痴呆、额颞叶痴呆、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化和多系统萎缩等神经退行性疾病，以及包括黑色素瘤在内的癌症。
• [EN] LIPID-SUBSTITUTED AMINO 1,2-AND 1,3-DIOL COMPOUNDS AS MODULATORS OF TLR2 DIMERIZATION<br/>[FR] COMPOSÉS AMINO 1,2-ET 1,3-DIOL SUBSTITUÉS PAR DES LIPIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA DIMÉRISATION DE TLR2
  申请人：NEUROPORE THERAPIES INC

  公开号：WO2018026866A1

  公开（公告）日：2018-02-08

  The present invention relates to lipid-substituted amino 1,2- and 1,3-diol compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and use of such compounds in methods of treatment or in medicaments for treatment of inflammatory diseases and certain neurological disorders that are related to inflammatory signaling processes, including but not limited to misfolded proteins.

  本发明涉及脂质取代的氨基1,2-和1,3-二醇化合物，包括含有此类化合物的药物组合物，以及此类化合物在治疗方法或治疗炎症性疾病和某些与炎症信号传导过程相关的神经系统疾病中的用途，包括但不限于错误折叠蛋白。
• Imidazole Substituted Pyrimidines
  申请人：Arvidsson Per I

  公开号：US20100267723A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  A compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen or fluoro; R 2 and R 3 are independently selected from hydrogen or methyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; pharmaceutical formulations containing said compound; the use of said compound in therapy; the use for the treatment of conditions associated with glycogen synthase kinase-3 related disorders, such as Alzheimer's disease, as well as methods of treatment of said disorders, comprising administering to subjects in need of such treatment, a therapeutically effective amount of said compound.

  式（I）的化合物，其中R1为氢或氟；R2和R3分别选择自氢或甲基，或其药用可接受的盐；含有该化合物的药物配方；该化合物在治疗中的使用；用于治疗与糖原合酶激酶-3相关疾病的条件，如阿尔茨海默病，以及治疗上述疾病的方法，包括向需要该治疗的受试者施用该化合物的治疗有效量。
• OXAZOLO[4,5-c]PYRIDINE SUBSTITUTED PYRAZINE
  申请人：Ahlin Kristofer

  公开号：US20110118275A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention relates to a compound of formula (I) wherein R 1 is hydrogen or methyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical formulations containing said compound, to the use of said active compound in therapy, as well as intermediates.

  本发明涉及一种化合物的公式(I)，其中R1为氢或甲基，或其药用盐，含有该化合物的药物配方，以及在治疗中使用该活性化合物，以及中间体。