1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone | 372107-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone
• 英文别名: 1-[(1,3-Diphenylpyrazol-4-yl)methylideneamino]-3-phenylthiourea
• CAS: 372107-12-5
• 化学式: C₂₃H₁₉N₅S
• 分子量: 397.503
• InChiKey: OKNSMWSMNBWFKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone 在 iron(III) chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以65%的产率得到5-(1,3-Diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)-N-phenyl-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  2-Arylamino-5-(3-Aryl-1-Phenyl-Pyrazol-4-Yl)-1,3,4-噻二唑的合成及荧光性质

  摘要：

  通过中间体3-芳基-1-苯基-吡唑-4-基甲醛4'的环化制备一系列新型吡唑基取代的1,3,4-噻二唑衍生物（6a-6d、7a-7d、8a-8d） -苯基硫代氨基脲与 0.5 M 三氯化铁溶液。通过IR、1 H NMR和元素分析证实了新化合物的结构。同时用荧光分光光度计对化合物进行了检测，具有较好的荧光活性。

  DOI：

  10.1002/jccs.200800196
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基-3-硫代氨基脲 、 1,3-二苯-1H-吡唑-4-甲醛 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 以81.06%的产率得到1-((1,3-diphenyl-1H-pyrazol-4-yl)methylene)-4-phenyl-3-thiosemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  以吡唑连接的缩氨基硫脲配体为特征的有机钌 (II) 配合物：合成、DNA/BSA 相互作用、分子对接和细胞毒性研究

  摘要：

  合成了一系列吡唑衍生的缩氨基硫脲配体（L1 - L4）并与[Ru( p -cymene)(μ-Cl)Cl] 2反应生成了一系列“钢琴凳”型双核钌(II) -芳烃-氨基硫脲复合物 ( C1 – C8 ) 的一般类型 [(Ru(η 6 - p -cym)L) 2 (μ-im/azpy)] Cl 1–2（L = 二苯基吡唑缩氨基硫脲；cym = 对伞花烃；im = 咪唑；azpy = 4,4'-偶氮吡啶）。氨基硫脲配体作为 N 和 S 供体通过亚胺氮和硫酮硫原子与 Ru(II) 中心结合。通过NMR、FTIR、UV-Vis光谱和ESI +质谱对配合物进行表征。评估了复合物与小牛胸腺脱氧核糖核酸 (CT-DNA) 和牛血清白蛋白 (BSA) 的结合，确定双核复合物对 DNA 具有良好的结合作用 (K b  = 10 4 –10 5  M −1 ) 和 BSA (K a  = 10 5 –10 6  M

  DOI：

  10.1002/aoc.6343