4-(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-benzaldehyde | 77924-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-benzaldehyde
• 英文别名: 4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)oxy]benzaldehyde；4-(1-phenyltetrazol-5-yl)oxybenzaldehyde
• CAS: 77924-20-0
• 化学式: C₁₄H₁₀N₄O₂
• 分子量: 266.259
• InChiKey: VSBLWOWWKUFCSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-benzaldehyde 以10%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HUSSEY, B. J.;JOHNSTONE, R. A. W.;ENTWISTLE, I. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3775-3781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 、 对羟基苯甲醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(1-Phenyl-1H-tetrazol-5-yloxy)-benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  金属辅助反应-13：通过催化转移方法快速，选择性地还原酚羟基

  摘要：

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80091-4

文献信息

• ENTWISTLE I. D.; HUSSEY B. J.; JOHNSTONE R. A. W., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 49, 4747-4748
  作者：ENTWISTLE I. D.、 HUSSEY B. J.、 JOHNSTONE R. A. W.

  DOI：——

  日期：——
• MOUSTAFA M. A.; EISA H. M.; EL-EMAM A. A.; EL-KERDAWY M. M., J. PHARM. BELG., 42,(1987) N 1, 38-43
  作者：MOUSTAFA M. A.、 EISA H. M.、 EL-EMAM A. A.、 EL-KERDAWY M. M.

  DOI：——

  日期：——
• Metal-assisted reactions—13
  作者：Brendan J. Hussey、Robert A.W. Johnstone、Jan D. Entwistle

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80091-4

  日期：1982.1

  Previous work has shown that, after converting phenols into suitable phenolic ethers, the aromatic CH bond of the original phenol can be reductively cleaved heterogeneously to give a CH bond through the use of molecular hydrogen or hydrogen donors together with a transition metal catalyst. The present work provides a method for selectively replacing a phenolic OH group by H in just a few minutes

  先前的工作表明，在将酚转化为合适的酚醚后，可以通过使用分子氢或氢供体以及过渡金属，异质地裂解原始酚的芳族CH键，使其异质裂解，形成CH键。催化剂。与先前使用氢供体所需的2至4小时以及在分子氢所需的压力下的数小时相比，本发明提供了一种在短短几分钟内用H选择性地取代酚式OH基的方法。各种基团均适用于从苯酚制备所需的酚醚，但最好的基团是具有强吸电子性的杂芳族实体。溶剂似乎在这种非均相反应中起着重要作用，并对其机理进行了讨论。
• HUSSEY, B. J.;JOHNSTONE, R. A. W.;ENTWISTLE, I. D., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 24, 3775-3781
  作者：HUSSEY, B. J.、JOHNSTONE, R. A. W.、ENTWISTLE, I. D.

  DOI：——

  日期：——