3-(3-chloro-4-oxocyclopentyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propionic acid ethyl ester | 1272488-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-(3-chloro-4-oxocyclopentyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 3-(3-chloro-4-oxocyclopentyl)-2-diethoxyphosphorylpropanoate
• CAS: 1272488-81-9
• 化学式: C₁₄H₂₄ClO₆P
• 分子量: 354.768
• InChiKey: HMHOYJOFTAFJJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-4-oxocyclopentyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propionic acid ethyl ester 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-(diethoxyphosphoryl)-6-hydroxyiminobicyclo[2.2.1]heptane-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于构建功能化桥环系统的亚硝基烯烃的分子内迈克尔反应的进一步研究

  摘要：

  已发现多种稳定的碳负离子作为亲核试剂参与分子内迈克尔型共轭加成到原位生成的亚硝基烯烃以形成桥接碳环系统。用于这些环化的乙烯基亚硝基平台是通过两个关键步骤制备的，包括氯乙烯的闭环复分解和氯乙烯与次氯酸钠在冰醋酸/丙酮中的区域选择性转化为 α-氯酮。制备某些环化底物的另一种方法涉及使用更具反应性的烯醇醚作为必需的 α-氯酮的前体。还发现磺酰胺阴离子在此类反应中是有效的亲核试剂，导致形成 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo1024392
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 sodium hypochlorite 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 34.5h， 生成 3-(3-chloro-4-oxocyclopentyl)-2-(diethoxyphosphoryl)propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于构建功能化桥环系统的亚硝基烯烃的分子内迈克尔反应的进一步研究

  摘要：

  已发现多种稳定的碳负离子作为亲核试剂参与分子内迈克尔型共轭加成到原位生成的亚硝基烯烃以形成桥接碳环系统。用于这些环化的乙烯基亚硝基平台是通过两个关键步骤制备的，包括氯乙烯的闭环复分解和氯乙烯与次氯酸钠在冰醋酸/丙酮中的区域选择性转化为 α-氯酮。制备某些环化底物的另一种方法涉及使用更具反应性的烯醇醚作为必需的 α-氯酮的前体。还发现磺酰胺阴离子在此类反应中是有效的亲核试剂，导致形成 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。

  DOI：

  10.1021/jo1024392

文献信息

• Further Studies of Intramolecular Michael Reactions of Nitrosoalkenes for Construction of Functionalized Bridged Ring Systems
  作者：Praveen Kumar、Puhui Li、Ilia Korboukh、Tony L. Wang、Hemant Yennawar、Steven M. Weinreb

  DOI：10.1021/jo1024392

  日期：2011.4.1

  A wide variety of stabilized carbanions have been found to participate as nucleophiles in intramolecular Michael-type conjugate additions to in situ generated nitrosoalkenes to form bridged carbocyclic systems. The vinylnitroso platforms for these cyclizations have been prepared via two key steps involving ring-closing metathesis of vinyl chlorides and regioselective conversion of vinyl chlorides to

  已发现多种稳定的碳负离子作为亲核试剂参与分子内迈克尔型共轭加成到原位生成的亚硝基烯烃以形成桥接碳环系统。用于这些环化的乙烯基亚硝基平台是通过两个关键步骤制备的，包括氯乙烯的闭环复分解和氯乙烯与次氯酸钠在冰醋酸/丙酮中的区域选择性转化为 α-氯酮。制备某些环化底物的另一种方法涉及使用更具反应性的烯醇醚作为必需的 α-氯酮的前体。还发现磺酰胺阴离子在此类反应中是有效的亲核试剂，导致形成 6-氮杂双环 [3.2.1] 辛烷。