1,1'-{[(bisbutane-1,N-diyl)piperazine]dioxy}bis[(11aS)-2-fluoro-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one] | 1145663-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 1,1'-{[(bisbutane-1,N-diyl)piperazine]dioxy}bis[(11aS)-2-fluoro-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one]
• 英文别名: (6aS)-3-[4-[4-[4-[[(6aS)-8-fluoro-2-methoxy-11-oxo-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxy]butyl]piperazin-1-yl]butoxy]-8-fluoro-2-methoxy-6a,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1145663-39-3
• 化学式: C₃₈H₄₈F₂N₆O₆
• 分子量: 722.833
• InChiKey: IHHVRBRJAXECDG-PAIGMYNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2S)-N-[4-(4-bromobutanoxy)-5-methoxy-2-nitrobenzoyl]-4-fluoropyrrolidine-2-carboxaldehyde diethyldithioacetal 在 甲醇 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 potassium carbonate 、 calcium carbonate 、 mercury dichloride 作用下， 以 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 1,1'-{[(bisbutane-1,N-diyl)piperazine]dioxy}bis[(11aS)-2-fluoro-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepine-5-one]
  参考文献：
  名称：

  [EN] C2-FLUORO SUBSTITUTED PIPERAZINE LINKED PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZEPINE DIMERS AND A PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  [FR] DIMÈRES DE PYRROLO[2,1-C][1,4] BENZODIAZÉPINE LIÉS UN CYCLE PIPÉRAZINE SUBSTITUÉS PAR C2-FLUORÉ ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION

  摘要：

  本发明提供了一种一般式IXa-d的化合物，可作为潜在的抗肿瘤剂，并且包含这些化合物的药物组合物在pH为7.00的水相磷酸钠缓冲液中与小牛胸腺（CT）DNA的摩尔比为1:5时表现出结合亲和力。本发明还提供了一种制备C2-氟取代哌嗪连接的吡咯[2,1c][1-4]，苯二氮䓬的配方（IX）的方法。

  公开号：

  WO2009113084A1