(-)-dolastatin 3 | 80387-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: (-)-dolastatin 3
• 英文别名: Dolastatin 3；3-[(11S,17S,20S,23S)-20-(2-methylpropyl)-2,9,12,18,21-pentaoxo-11-propan-2-yl-6,25-dithia-3,10,13,19,22,27,28-heptazatetracyclo[22.2.1.15,8.013,17]octacosa-1(26),5(28),7,24(27)-tetraen-23-yl]propanamide
• CAS: 80387-90-2
• 化学式: C₂₉H₄₀N₈O₆S₂
• 分子量: 660.819
• InChiKey: ATCVYMAKQRUVDS-OSAZLGQLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  262
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-dolastatin 3 、 、 L-脯氨酸甲酯 、 、 三氟乙酸 、 、 sodium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 五氟苯酚 、 、 在 Boc-L-Leu- 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 甲醇 、 乙醇乙醚 、 氯仿 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 生成 4-吡咯烷基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dolastatin 3

  摘要：

  合成dolastatin 3是通过从L-Pro-OMe中添加一个氨基酸单元，利用二乙基氰磷酸三乙胺进行肽键形成和N-Boc保护（三氟乙酸解除）完成的。然后，Boc-L-Leu-L-(gln)Thz-(gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe被获得，连续从乙醇-二乙醚中结晶，转化为OPfp活性酯，进行Boc解除和在含有叔丁醇和4-吡咯烷基吡啶的二噁烷中环化，得到合成的(-)-dolastatin 3。

  公开号：

  US05076973A1
• 作为产物：
  描述：

  N-t-Boc-L-Leu-L-(Gln)Thz-(Gly)Thz-L-Val-L-Pro-OMe 在 sodium hydroxide 、 4-吡咯烷基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (-)-dolastatin 3
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and conformation in solution of cyclo[L-pro-L-leu-(gln)thz-(gly)thz-L-val] (dolastatin 3)

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85446-6

文献信息

• [EN] CONJUGATES OF THE B-SUBUNIT OF SHIGA TOXIN FOR ANTICANCER THERAPIES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE LA SOUS-UNITÉ B DE TOXINE DE SHIGA POUR DES THÉRAPIES ANTICANCÉREUSES
  申请人：INST CURIE

  公开号：WO2014086952A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Conjugates or pharmaceutical compositions comprising conjugates of the B-subunit of Shiga toxin that are useful for cancer therapies are disclosed. More specifically, the pharmaceutical compositions comprise STxB conjugated to at least one antimitotic agent such as auristatin or pharmaceutically acceptable salts thereof through a bifunctional linker. Processes to make the conjugates, as well as methods to treat cancers are also disclosed.

  披露了用于癌症治疗的志贺毒素B亚单位偶联物或药物组合物。更具体地说，药物组合物包含通过双功能连接剂与至少一种抗有丝分裂剂如auristatin或药用可接受盐偶联的STxB。还披露了制造偶联物的方法以及治疗癌症的方法。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS WITH A HYBRID PEPTIDIC/NON-PEPTIDIC BACKBONE AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Fasan Rudi

  公开号：US20130330773A1

  公开（公告）日：2013-12-12

  Methods and compositions are provided that utilize synthetic molecules and genetically encoded polypeptides to generate macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. Also provided are nucleic acid molecules, polypeptides, and methods for generating libraries of macrocyclic peptide-containing molecules with a hybrid peptidic/non-peptidic backbone. These methods can be used to increase the structural diversity of ligand libraries as well as facilitate the functional screening of these libraries to identify compound(s) with desired activity properties.

  本文提供了一种利用合成分子和基因编码多肽的方法和组合物，以生成具有混合肽/非肽骨架的大环肽含有分子。还提供了核酸分子、多肽和生成具有混合肽/非肽骨架的大环肽含有分子库的方法。这些方法可用于增加配体库的结构多样性，以及促进这些库的功能筛选，以识别具有所需活性特性的化合物。
• Marine organism extracts, their extraction and use
  申请人：UNIVERSITY PATENTS, INC.

  公开号：EP0073616A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  Potent cell growth inhibitory substances have been obtained from the Indian Ocean sea hare Dolabella. These substances have been given the names dolastatin 1, dolastatin 2 and dolastatin 3.

  从印度洋海兔多拉贝拉中获得了强效的细胞生长抑制物质。这些物质被命名为多拉他汀 1、多拉他汀 2 和多拉他汀 3。
• Neue cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Endoparasiten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0658551A1

  公开（公告）日：1995-06-21

  Neue cyclische Depsipeptide mit 18 Ringatomen der allgemeinen Formel (I) in welcher Rfür Wasserstoff, geradkettiges oder verzweigtes oder cyclisches Alkyl mit bis zu 8 Kohlenstoffatomen steht sowie deren optische Isomere und Racemate. und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Endoparasiten auf dem Gebiet der Medizin und Veterinärmedizin.

  通式(I)为具有 18 个环原子的新型环状去肽类化合物 其中 R 代表氢、具有最多 8 个碳原子的直链或支链或环状烷基 以及它们的光学异构体和外消旋体。 以及它们在医药和兽医领域防治内寄生虫方面的用途。
• Endoparasitizide Mittel die Praziquantel und Epsiprantel enthalten
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0662326A2

  公开（公告）日：1995-07-12

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung von Praziquantel und Epsiprantel zur Steigerung der endoparasitiziden Wirkung von cyclischen Depsipeptiden in endoparasitiziden Mitteln.

  本发明涉及使用吡喹酮和依匹喹酮来增强环去肽类杀内寄生虫剂的杀内寄生虫活性。