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8'-amino-9',10'-difluoro-7'-oxospiro-[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylic acid | 1132814-41-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8'-amino-9',10'-difluoro-7'-oxospiro-[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylic acid
英文别名
8-amino-6,7-difluoro-10-oxospiro[4-oxa-1-azatricyclo[7.3.1.05,13]trideca-5(13),6,8,11-tetraene-3,1'-cyclobutane]-11-carboxylic acid
8'-amino-9',10'-difluoro-7'-oxospiro-[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylic acid化学式
CAS
1132814-41-5
化学式
C15H12F2N2O4
mdl
——
分子量
322.268
InChiKey
ZVYOCIQAEOERFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    92.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-氨基乙基)-N-吡啶-2-胺8'-amino-9',10'-difluoro-7'-oxospiro-[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylic acid三乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以82%的产率得到8'-amino-9'-fluoro-7'-oxo-10'-[2-(2-pyridylamino)ethylamino]spiro[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4] benzoxazine]-6'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
    [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3
    摘要:
    本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中:X1为O或NR8;A为键或取代或未取代的C1-C2烷基,其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团;其中Q2为烷基或卤代烷基;p为0或1;q为0到2的整数。
    公开号:
    WO2009035684A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 8'-amino-9',10'-difluoro-7'-oxospiro-[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylatesodium hydroxide盐酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.5h, 以95%的产率得到8'-amino-9',10'-difluoro-7'-oxospiro-[cyclobutane-1,2'(3'H)-[7H]pyrido[1,2,3-de][1,4]benzoxazine]-6'-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
    [FR] AMINOQUINOLONES SPIROCYCLIQUES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE GSK-3
    摘要:
    本文提供了化学式I的螺环氨基喹啉类化合物和含有这些化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物可用于预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病。在化学式(I)中:X1为O或NR8;A为键或取代或未取代的C1-C2烷基,其中取代基在存在时来自于一个到四个Q2基团;其中Q2为烷基或卤代烷基;p为0或1;q为0到2的整数。
    公开号:
    WO2009035684A1
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文献信息

  • Spirocyclic aminoquinolones as GSK-3 inhibitors
    申请人:Cociorva Oana
    公开号:US08476261B2
    公开(公告)日:2013-07-02
    Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X1 is O or NR8; A is bond or substituted or unsubstituted C1-C2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q2 groups; where Q2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.
    本文提供的是公式I的螺环氨基喹啉和含有该化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面有用。在公式(I)中:X1为O或NR8;A为键或取代或未取代的C1-C2烷基,其中取代基在存在时从1到4个Q2基中选择;其中Q2为烷基或卤代烷基;p为0或1;q为0至2的整数。
  • SPIROCYCLIC AMINOQUINOLONES AS GSK-3 INHIBITORS
    申请人:KYORIN PHARMACEUTICALS CO., LTD.
    公开号:US20140005184A1
    公开(公告)日:2014-01-02
    Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases.
    本文提供的是公式I的螺环氨基喹啉和含有这些化合物的组合物。这些化合物和组合物对预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病是有用的。
  • SPIROCYCLIC AMINOQUINOLNES AS GSK-3 INHIBITORS
    申请人:Cociorva Oana
    公开号:US20110034436A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    Provided herein are spirocyclic aminoquinolones of formula I and compositions containing the compounds. The compounds and compositions provided herein are useful in the prevention, amelioration or treatment of GSK-3 inhibitors mediated diseases. In Formula (I): X 1 is O or NR 8 ; A is bond or substituted or unsubstituted C 1 -C 2 alkylene, wherein the substituents when present are selected from one to four Q 2 groups; where Q 2 is alkyl or haloalkyl; p is 0 or 1; and q is an integer of 0 to 2.
    本文提供了公式I的螺环氨基喹啉酮和含有该化合物的组合物。本文提供的化合物和组合物在预防、改善或治疗GSK-3抑制剂介导的疾病方面具有用途。在公式(I)中:X1为O或NR8;A为键或取代或未取代的C1-C2烷基,其中取代基在存在时从1到4个Q2基中选择;其中Q2为烷基或卤代烷基;p为0或1;q为0到2的整数。
  • EP2203459B1
    申请人:——
    公开号:EP2203459B1
    公开(公告)日:2016-03-16
  • US8476261B2
    申请人:——
    公开号:US8476261B2
    公开(公告)日:2013-07-02
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