[3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinyl]methanol | 1198016-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinyl]methanol
• 英文别名: [3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 1198016-40-8
• 化学式: C₉H₁₀ClNO₃
• 分子量: 215.636
• InChiKey: UQWUUJPJTJJXFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinyl]methanol 在 盐酸 、 草酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-{2-[(3R,4S)-4-({[5-chloro-6-(hydroxymethyl)-3-pyridinyl]methyl}amino)-3-hydroxy-1-piperidinyl]ethyl}-7-(methyloxy)-1,5-naphthyridin-2(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2010081874A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-6-甲基-3-吡啶羧醛 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 [3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-pyridinyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2010081874A1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20090306089A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• Naphthyridin-2 (1 H)-one compounds useful as antibacterials
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08318940B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  提供式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，并提供这种化合物的制备方法。
• NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Alemparte-Gallardo Carlos

  公开号：US20120115899A1

  公开（公告）日：2012-05-10

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R 1 , R 2 and R 5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  提供化合物I的公式，其中取代基R1、R2和R5如定义所述，Ar代表取代的苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基，取代一个羟基烷基取代基和一个可选的其他取代基；提供包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如用于结核病的治疗，并提供制备这种化合物的方法。
• TRICYCLIC NITROGEN CONTAINING COMPOUNDS AND THEIR USE AS ANTIBACTERIALS
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2300476B1

  公开（公告）日：2014-01-08