5-氯-6-甲基-3-吡啶羧醛 | 917835-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-氯-6-甲基-3-吡啶羧醛
• 英文名称: 5-chloro-6-methyl-3-pyridinecarbaldehyde
• 英文别名: 5-Chloro-6-methylnicotinaldehyde；5-chloro-6-methylpyridine-3-carbaldehyde
• CAS: 917835-65-5
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: UKSUNUMFAOLDMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-6-甲基-3-吡啶羧醛 在 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 3-chloro-5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-methylpyridine 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NAPHTHYRIDIN-2 (1 H)-ONE COMPOUNDS USEFUL AS ANTIBACTERIALS
  [FR] COMPOSÉS NAPHTHYRIDINE-2(1H)-ONE UTILES COMME ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，并且Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的用途，包括它们作为抗菌剂的用途，例如在结核病治疗中的用途，以及这类化合物的制备方法。

  公开号：

  WO2010081874A1
• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-6-methylpyridin-3-yl)methanol 在 吡啶 、 三氧化硫吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以88%的产率得到5-氯-6-甲基-3-吡啶羧醛
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  公式(I)的化合物或其药用可接受的盐或N-氧化物，(相对化学显示)包含它们的药物组合物，它们在治疗中的用途特别是针对结核病，以及制备它们的方法被描述。

  公开号：

  US20090306089A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2015180612A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  Disclosed are novel retinoid-related orphan receptor gamma (RORγ) modulators and their use in the treatment of diseases mediated by RORγ.

  揭示了新型视黄醇相关孤儿受体γ（RORγ）调节剂及其在通过RORγ介导的疾病治疗中的应用。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：JANSSEN BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021198981A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Compounds for inhibiting replication of a respiratory syncytial virus (RSV) are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for treating or preventing an RSV infection.

  提供用于抑制呼吸道合胞病毒（RSV）复制的化合物。这些化合物可以作为治疗或预防RSV感染的治疗药物。
• PYRIDAZINONE COMPOUND OR ITS SALT, AND HERBICIDE CONTAINING IT
  申请人：ISHIHARA SANGYO KAISHA, LTD.

  公开号：US20200172517A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  A novel herbicide having remarkable herbicidal activities against undesired plants is provided. A pyridazinone compound represented by the formula (I) or its salt: wherein X is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 — or —N(Y)—; Q is monocyclic aryl which may be substituted by Z, monocyclic heteroaryl which may be substituted by Z or the like; Y is a hydrogen atom or alkyl; Z is halogen, alkyl or the like; R 1 is alkyl, alkenyl or the like; R 2 is a hydrogen atom, alkyl or the like; R 3 is halogen, hydroxy or the like; R 4 is a hydrogen atom, alkyl or the like; and n is an integer of from 0 to 4.

  提供了一种对不受欢迎的植物具有显著除草活性的新型除草剂。一种由以下式（I）或其盐表示的吡啶并酮化合物： 其中X为—O—，—S—，—SO—，—SO2—或—N(Y)—；Q为可以由Z取代的单环芳基，可以由Z取代的单环杂芳基或类似物；Y为氢原子或烷基；Z为卤素，烷基或类似物；R1为烷基，烯烃基或类似物；R2为氢原子，烷基或类似物；R3为卤素，羟基或类似物；R4为氢原子，烷基或类似物；n为0到4的整数。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08097628B2

  公开（公告）日：2012-01-17

  Compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof: (relative chemistry shown) pharmaceutical compositions comprising them, their use in therapy especially against tuberculosis, and methods of preparing them are described.

  本文描述了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物：（相对化学式显示），包括它们的药物组成物，它们在治疗结核病方面的用途，以及制备它们的方法。
• Naphthyridin-2 (1 H)-one compounds useful as antibacterials
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US08318940B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  Compounds of Formula (I), wherein substituents R1, R2 and R5 are as defined, and Ar represents substituted phenyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, thiazolyl, furanyl, imidazolyl and thiophenyl substituted by a hydroxyalkyl substituent and an optional other substituent; compositions containing them, their use in therapy, including their use as antibacterials, for example in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds, are provided.

  提供式(I)的化合物，其中取代基R1、R2和R5如定义，Ar代表被羟基烷基取代和可选其他取代基取代的取代苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯嗪基、噻唑基、呋喃基、咪唑基和噻吩基；包含它们的组合物，它们在治疗中的使用，包括它们作为抗菌剂的使用，例如在结核病的治疗中，并提供这种化合物的制备方法。