1,1-(1,2-Benzenediyldithio)-4a-methyl-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenathrene | 129150-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 1,1-(1,2-Benzenediyldithio)-4a-methyl-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenathrene
• 英文别名: (4'aS,10'aR)-6'-methoxy-4'a-methylspiro[1,3-benzodithiole-2,1'-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene]
• CAS: 129150-05-6
• 化学式: C₂₂H₂₄OS₂
• 分子量: 368.564
• InChiKey: UCYBRLGIHIXQRI-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-(1,2-Benzenediyldithio)-4a-methyl-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenathrene 在 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到12-Methoxy-18,19-bis-nor-5β-podocarpatrien-8,11,13-4-on
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 二甲基亚砜 、 丙酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙腈 为溶剂， 反应 50.08h， 生成 1,1-(1,2-Benzenediyldithio)-4a-methyl-6-methoxy-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenathrene
  参考文献：
  名称：

  1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00304a021

文献信息

• 1,3-Benzodithiolium cation mediated cyclization reactions
  作者：James H. Rigby、Atul Kotnis、James Kramer

  DOI：10.1021/jo00304a021

  日期：1990.8