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5-Chloro-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid (7-chloro-quinolin-4-yl)-amide | 664324-73-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-Chloro-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid (7-chloro-quinolin-4-yl)-amide
英文别名
5-chloro-N-(7-chloroquinolin-4-yl)-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
5-Chloro-[1,3,4]thiadiazole-2-carboxylic Acid (7-chloro-quinolin-4-yl)-amide化学式
CAS
664324-73-6
化学式
C12H6Cl2N4OS
mdl
——
分子量
325.178
InChiKey
ZJKQBXRNQLMAJZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    96
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Inhibitors of JAK protein kinase
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:US07271179B2
    公开(公告)日:2007-09-18
    The present invention relates to compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising said compounds and methods of using the compositions in the treatment of various disease, conditions, or disorders.
    本发明涉及用作蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包括所述化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些组合物治疗各种疾病、病况或障碍的方法。
  • Thiadiazoles or oxadiazoles and their use as inhibitors of JAK protein kinase
    申请人:Vertex Pharmaceuticals Incorporated
    公开号:EP2316834A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: W and X are each independently oxygen or sulfur; A is nitrogen, CH, C-CN, or (C- (CN1-3aliphatic) ; and R1and R2 are taken together to form a ring. These compounds are useful as inhibitors or JAK kinases, particularly for the treatment of an autoimmune disease, a neurodegenerative disorder, of a hematologic malignancy.
    本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的盐,其中:W和X各自独立地为氧或;A为氮、CH、C-CN或(C-(CN1-3脂肪族);R1和R2共同形成一个环。这些化合物可用作 JAK 激酶的抑制剂,特别是用于治疗自身免疫性疾病、神经退行性疾病和血液恶性肿瘤。
  • US7271179B2
    申请人:——
    公开号:US7271179B2
    公开(公告)日:2007-09-18
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