[5',5'-2H2]-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol | 5027-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [5',5'-2H2]-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol
• 英文别名: 5-(Hydroxy-dideuteromethyl)-2,2,8-trimethyl-4H-m-dioxino<4,5-c>pyridin；C,C-dideuterio-C-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)-methanol；dideuterio-(2,2,8-trimethyl-4H-[1,3]dioxino[4,5-c]pyridin-5-yl)methanol
• CAS: 5027-83-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 211.229
• InChiKey: CZFIJMPIIQHVJD-BFWBPSQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5',5'-2H2]-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol 在 吡啶 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 [5',5'-2H2]-2'-acetoxy-5'-O-acetyl-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-labeled 2′-Hydroxypyridoxol

  摘要：

  描述了从3,4′-O-异丙基腈嘧啶醇出发制备[5′,5′-2H2]和[2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-羟基吡哆醇，以及[5′,5′-2H2]-4-吡哆酸的过程。这些标记化合物用于研究维生素B1和B6的生物合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40355
• 作为产物：
  描述：

  3,4'-O-isopropylidene-5-pyridoxic acid 在 lithium aluminium deuteride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以78%的产率得到[5',5'-2H2]-3,4'-O-isopropylidenepyridoxol
  参考文献：
  名称：

  Deuterium-labeled 2′-Hydroxypyridoxol

  摘要：

  描述了从3,4′-O-异丙基腈嘧啶醇出发制备[5′,5′-2H2]和[2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-羟基吡哆醇，以及[5′,5′-2H2]-4-吡哆酸的过程。这些标记化合物用于研究维生素B1和B6的生物合成。

  DOI：

  10.1055/s-2003-40355

文献信息

• Deuterium-labeled 2′-Hydroxypyridoxol
  作者：Ian Spenser、Nisar Ullah、Johannes Zeidler

  DOI：10.1055/s-2003-40355

  日期：——

  The preparation of [5′,5′-2H2]- and [2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-hydroxypyridoxol, as well as of [5′,5′-2H2]-4-pyridoxic acid, starting from 3,4′-O-isopropylidenepyridoxol, is described. The labeled compounds were employed in an investigation of the biosynthesis of Vitamins B1 and B6.

  描述了从3,4′-O-异丙基腈嘧啶醇出发制备[5′,5′-2H2]和[2′,2′,5′,5′-2H4]-2′-羟基吡哆醇，以及[5′,5′-2H2]-4-吡哆酸的过程。这些标记化合物用于研究维生素B1和B6的生物合成。