N-(2-Methylsulphinylphenyl)-5-oxoproline t-butyl ester | 131569-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-Methylsulphinylphenyl)-5-oxoproline t-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 1-(2-methylsulfinylphenyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 131569-40-9
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₄S
• 分子量: 323.413
• InChiKey: YGOHDTKZJISCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-Methylsulphinylphenyl)-5-oxoproline t-butyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium dithionite 、 sodium carbonate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1,4-Dioxo-2,3,3a,4-tetrahydro-1H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzothiazine
  参考文献：
  名称：

  Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基茴香硫醚 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium ethanolate 、 溶剂黄146 、 间氯过氧苯甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 102.0h， 生成 N-(2-Methylsulphinylphenyl)-5-oxoproline t-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nacci, V.; Campiani, G.; Garofalo, A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 5, p. 1329 - 1335
  作者：Nacci, V.、Campiani, G.、Garofalo, A.

  DOI：——

  日期：——