N-(5-氟-2-噻唑)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 | 731018-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-(5-氟-2-噻唑)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
• 中文别名: (5-氟-2-噻唑基)氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: 2-(tert-butoxycarbonyl)amino-5-fluorothiazole
• 英文别名: tert-butyl N-(5-fluorothiazol-2-yl)carbamate；(5-fluoro-thiazol-2-yl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl 5-fluorothiazol-2-ylcarbamate；tert-Butyl (5-fluorothiazol-2-yl)carbamate；tert-butyl N-(5-fluoro-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
• CAS: 731018-54-5
• 化学式: C₈H₁₁FN₂O₂S
• 分子量: 218.252
• InChiKey: VCMFSWGHVQKQGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-氟-2-噻唑)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到5-氟噻唑-2-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINATION PROCESS OF PROTECTED AMINOTHIAZOLE
  [FR] PROCÉDÉ DE FLUORATION D'AMINOTHIAZOLE PROTÉGÉE

  摘要：

  一种生产氟化合物化学式（I）的过程，包括对受保护的氨基噻唑进行氟化。化合物化学式（I）在制备葡萄糖激酶活化剂方面很有用。

  公开号：

  WO2006016174A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-2-氨基-5-溴噻唑 在 正丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-(5-氟-2-噻唑)-氨基甲酸-1,1-二甲基乙酯
  参考文献：
  名称：

  GLUCOKINASE ACTIVATORS

  摘要：

  提供了用于与葡萄糖激酶一起使用的化合物，其化学式为：其中变量如本处所定义。还提供了包含这些化合物的药物组合物、工具包和制造品；用于制造这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070213349A1

文献信息

• [EN] ALPHA-D-GALACTOSIDE INHIBITORS OF GALECTINS<br/>[FR] INHIBITEURS ALPHA-D-GALACTOSIDE DE GALECTINES
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：WO2018011093A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to a compound of the general formula (1). The compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, the present invention concerns a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human.

  本发明涉及一种通式（1）的化合物。通式（1）的化合物适用于治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。此外，本发明涉及一种治疗与在哺乳动物（如人类）中的一个半乳凝集素（例如半乳凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES AS GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ARYLCYCLOPROPYLACETAMIDES SUBSTITUES SERVANT D'ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2004063179A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  According to the present invention there is provided a compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  根据本发明提供了以下式(I)的化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] ENANTIOSELECTIVE PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ ÉNANTIOSÉLECTIF
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2006016178A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  A process for the production of compounds comprising the enantioselective hydrogenation of 2-substituted acrylic acid derivatives.

  一种生产化合物的工艺，包括对2-取代丙烯酸衍生物进行对映选择性氢化。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR L'INTERMÉDIAIRE DE SYNTHÈSE DU 2-AMINO-5-FLUOROTHIAZOLE
  申请人：TAKEDA SAN DIEGO INC

  公开号：WO2011115758A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  A process for the production of fluorinated compound represented by the formula (I): or salts thereof wherein R1 and R2 are the same or different and each is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a carbonyl group, a sulfonyl group and a phosphoryl group.

  一种生产代表为化学式（I）的氟化合物或其盐的方法，其中R1和R2相同或不同，并且每个都选自包括氢原子、酰基、磺基和磷酰基的基团。
• [EN] METHOD OF MAKING AZAINDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'AZAINDAZOLE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012051450A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Disclosed are methods, reagents, and intermediates useful for making azaindazole derivatives, which may be used to modulate Glucokinase. The disclosed methods and materials are generally useful for making halo-esters and sulfonyl-substituted compounds.

  公开了用于制备氮杂吲唑衍生物的方法、试剂和中间体，可用于调节葡萄糖激酶。所公开的方法和材料通常适用于制备卤代酯和磺酰基取代化合物。