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(1-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 1010108-78-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
英文别名
[1-(2,6-dichlorophenyl)-5-propan-2-yltriazol-4-yl]methanol
(1-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol化学式
CAS
1010108-78-7
化学式
C12H13Cl2N3O
mdl
——
分子量
286.161
InChiKey
LSVJZNMRTHTJGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    50.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-叠氮基-1,3-二氯苯2-戊炔-1-醇,4-甲基-(1-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol甲苯乙酸乙酯 、 hexanes 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 35.0h, 以to give the desired (1-(2,6-dichlorophenyl)-4-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-5-yl)methanol (4.5 g, 23% yield) next to regioisomeric (1-(2,6-dichlorophenyl)-5-isopropyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol as byproduct的产率得到[3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic FXR Binding Compounds
    摘要:
    本发明涉及一种能够与NR1H4受体(FXR)结合并作为NR1H4受体(FXR)的激动剂或部分激动剂的化合物。本发明还涉及使用这些化合物制备药物来治疗疾病和/或通过这些化合物结合所述核受体来治疗疾病和/或状况的方法,以及一种用于合成这些化合物的方法。
    公开号:
    US20100184809A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-戊炔-1-醇,4-甲基-2-叠氮基-1,3-二氯苯甲苯 为溶剂, 反应 35.0h, 以23%的产率得到[3-(2,6-dichloro-phenyl)-5-isopropyl-3H-[1,2,3]triazol-4-yl]-methanol
    参考文献:
    名称:
    Novel FXR (NR1H4) binding and activity modulating compounds
    摘要:
    本发明涉及与NR1H4受体(FXR)结合并作为NR1H4受体(FXR)激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物以治疗疾病和/或病况,通过这些化合物与核受体结合,以及这些化合物的合成过程。
    公开号:
    EP2289883A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL FXR (NR1H4 ) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS SE LIANT AU FXR (NR1 H4) ET MODULANT SON ACTIVITÉ
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2011020615A1
    公开(公告)日:2011-02-24
    The present invention relates to compounds which bind to the NR1 H4 receptor (FXR) and act as agonists of the NR1 H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.
    本发明涉及结合NR1 H4受体(FXR)并作为NR1 H4受体(FXR)激动剂的化合物。该发明还涉及利用这些化合物制备药物用于通过这些化合物结合所述核受体治疗疾病和/或症状,并涉及这些化合物的合成过程。
  • HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS
    申请人:Phenex Pharmaceuticals AG
    公开号:EP2084147A1
    公开(公告)日:2009-08-05
  • NOVEL FXR (NR1H4) BINDING AND ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
    申请人:Phenex Pharmaceuticals AG
    公开号:EP2467366B1
    公开(公告)日:2014-11-12
  • US8952042B2
    申请人:——
    公开号:US8952042B2
    公开(公告)日:2015-02-10
  • [EN] HETEROCYCLIC FXR BINDING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES SE LIANT AU FXR
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2008025540A1
    公开(公告)日:2008-03-06
    [EN] The present invention relates to compounds which bind to the NR1H4 receptor (FXR) and act as agonists or partial agonists of the NR1H4 receptor (FXR). The invention further relates to the use of the compounds for the preparation of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions through binding of said nuclear receptor by said compounds, and to a process for the synthesis of said compounds.
    [FR] La présente invention concerne des composés qui se lient au récepteur NR1H4 (FXR) et agissent en tant qu'agonistes ou agonistes partiels du récepteur NR1H4 (FXR). L'invention concerne également l'utilisation des composés pour la préparation d'un médicament pour le traitement de maladies et/ou de troubles par liaison dudit récepteur nucléaire avec lesdits composés, et un procédé de synthèse desdits composés.
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