2-[N-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone | 848029-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[N-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
• 英文别名: 2-[1-(2-Hydroxyethyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
• CAS: 848029-88-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₂
• 分子量: 243.305
• InChiKey: YKTNLVNPLIYFFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[N-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-[N-(2-chloroethyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  由1,6-二氧代-2,4-二烯和卤代烷基伯胺一锅合成[1,2- a ]稠合的吡咯

  摘要：

  一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺，接着由中间产物的分子内环化2-（1-氯代-5-甲基吡咯-2-基）-1-苯乙酮3A，b在碱的存在下，如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-（2-氯烷基）-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a，b所示，通过X射线分析进一步确认了结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.051
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 1-phenyl-1,6-dioxo-hepta-2,4-(E,E)-diene 以 甲醇 为溶剂， 以45%的产率得到2-[N-(2-hydroxyethyl)-5-methylpyrrol-2-yl]-1-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  由1,6-二氧代-2,4-二烯和卤代烷基伯胺一锅合成[1,2- a ]稠合的吡咯

  摘要：

  一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺，接着由中间产物的分子内环化2-（1-氯代-5-甲基吡咯-2-基）-1-苯乙酮3A，b在碱的存在下，如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-（2-氯烷基）-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a，b所示，通过X射线分析进一步确认了结构。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.12.051

文献信息

• One pot synthesis of fused [1,2-a]pyrrole from 1,6-dioxo-2,4-diene and haloalkyl primary amine
  作者：Shyh-Shiann Juang、Michael Chang、Long Fu Wang、Jeng Liang Han、Chi Wi Ong

  DOI：10.1016/j.tet.2004.12.051

  日期：2005.2

  The one pot synthesis of fused 2,3-dihydropyrrolizine 4a and 6,7-dihydro-5H-indolizine 4b involving the intermolecular dehydrative condensation of 1-phenyl-1,6-dioxo-hepta-2,4-diene 1 with 2-chloroethylamine and 3-chloropropylamine followed by the intramolecular cyclization of the intermediary products 2-(1-chloroalkyl-5-methylpyrrol-2-yl)-1-phenylethanones 3a,b in the presence of a base such as Na2CO3

  一锅合成2,3-二氢吡咯烷嗪4a和6,7-二氢-5 H-吲哚嗪4b的合成方法涉及1-苯基1,6,2-二氧-庚2-2,4-二烯1与2的分子间脱水缩合。-chloroethylamine和3-氯丙胺，接着由中间产物的分子内环化2-（1-氯代-5-甲基吡咯-2-基）-1-苯乙酮3A，b在碱的存在下，如Na 2 CO 3和描述了NaHCO 3。这些还导致同时形成氧化二聚产物2,3-双-[1,5-（2-氯烷基）-1 - H-吡咯-2-基] -1,4-二苯基丁烷-1,4-二酮如图5a，b所示，通过X射线分析进一步确认了结构。