4-(3-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole | 1402652-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(3-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
• 英文别名: 4-(3-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1402652-38-3
• 化学式: C₁₃H₁₅BrN₂O
• 分子量: 295.179
• InChiKey: SVHIUZNJJGVMJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  41.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole 在 四(三苯基膦)钯 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 4-(3-(4-methoxyphenyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。

  公开号：

  WO2012136772A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)ethanone 在 N-乙基吗啉 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-(3-bromo-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indol-2-yl)-3,5-dimethylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRROLE DERIVATES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DÉRIVÉS PYRROLE CONDENSÉS SERVANT DE RÉCEPTEURS DES OESTROGÈNES

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物或其药用可接受的盐，其中Z、A、B、D、E、G、M1、M2、M3、M4、M5、M6、p、q、r、R3、R4、R5和R6如规范中所定义。该发明还提供了这些化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾患的用途。

  公开号：

  WO2012136772A1