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dibenzyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl]malonate | 1089671-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
dibenzyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl]malonate
英文别名
Dibenzyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl]propanedioate
dibenzyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl]malonate化学式
CAS
1089671-91-9
化学式
C35H34O6
mdl
——
分子量
550.651
InChiKey
JBPOXOCRKQSFBT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.1
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-phenyl-1-trimethylsiloxypropenedibenzyl 2-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1,1-dicarboxylatescandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以99%的产率得到dibenzyl 2-[2-(4-methoxyphenyl)-3-methyl-4-oxo-4-phenylbutyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    Sc(OTf)3-catalyzed smooth tandem [3+2] cycloaddition/ring opening of donor–acceptor cyclopropane 1,1-diesters with enol silyl ethers
    摘要:
    Catalyzed by Lewis acids, donor-acceptor cyclopropane 1,1-diesters reacted with enol silyl ethers to afford 1,6-dicarbonyl compounds in moderate to excellent yields. This supplied a mild carbon-carbon bond-forming method from the ring opening of cyclopropanes. A smooth tandem [3+2] cycloaddition/ring opening process has been clearly proved by an independent experiment. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2008.09.028
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文献信息

  • Sc(OTf)3-catalyzed smooth tandem [3+2] cycloaddition/ring opening of donor–acceptor cyclopropane 1,1-diesters with enol silyl ethers
    作者:Jie Fang、Jun Ren、Zhongwen Wang
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.09.028
    日期:2008.11
    Catalyzed by Lewis acids, donor-acceptor cyclopropane 1,1-diesters reacted with enol silyl ethers to afford 1,6-dicarbonyl compounds in moderate to excellent yields. This supplied a mild carbon-carbon bond-forming method from the ring opening of cyclopropanes. A smooth tandem [3+2] cycloaddition/ring opening process has been clearly proved by an independent experiment. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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