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acetic acid 1-{2-[1-hydroxy-3-(2-iodo-6-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]-benzyl}allyl ester | 1032611-35-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
acetic acid 1-{2-[1-hydroxy-3-(2-iodo-6-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]-benzyl}allyl ester
英文别名
——
acetic acid 1-{2-[1-hydroxy-3-(2-iodo-6-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]-benzyl}allyl ester化学式
CAS
1032611-35-0
化学式
C22H23IO5
mdl
——
分子量
494.326
InChiKey
WSEVQFZKKNFRGV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.27
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    72.83
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    acetic acid 1-{2-[1-hydroxy-3-(2-iodo-6-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]-benzyl}allyl ester 在 四丙基高钌酸铵 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到acetic acid 1-{2-[1-hydroxy-3-(2-iodo-6-methoxyphenyl)-3-oxopropenyl]-benzyl}allyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化的多米诺骨牌Tsuji-Trost-Heck-Mizoroki反应可有效合成四环素的结构核心。
    摘要:
    分别含有乙酸烯丙酯和卤代芳基部分的化合物18、27和34的Pd催化的多米诺骨酒Tsutsu-Trost-Heck-Mizoroki反应导致在62-产率81%。在许多天然产物(例如四环素抗生素)中发现了八氢蒽和六氢萘并列的基序。
    DOI:
    10.1002/chem.200701676
  • 作为产物:
    描述:
    acetic acid 1-(2-formylbenzyl)allyl ester 、 1-(2-iodo-6-methoxyphenyl)ethanone正丁基锂二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 2.5h, 以62%的产率得到acetic acid 1-{2-[1-hydroxy-3-(2-iodo-6-methoxyphenyl)-3-oxopropyl]-benzyl}allyl ester
    参考文献:
    名称:
    钯催化的多米诺骨牌Tsuji-Trost-Heck-Mizoroki反应可有效合成四环素的结构核心。
    摘要:
    分别含有乙酸烯丙酯和卤代芳基部分的化合物18、27和34的Pd催化的多米诺骨酒Tsutsu-Trost-Heck-Mizoroki反应导致在62-产率81%。在许多天然产物(例如四环素抗生素)中发现了八氢蒽和六氢萘并列的基序。
    DOI:
    10.1002/chem.200701676
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文献信息

  • Efficient Synthesis of the Structural Core of Tetracyclines by a Palladium-Catalyzed Domino Tsuji–Trost–Heck–Mizoroki Reaction
    作者:Lutz F. Tietze、Thomas Redert、Hubertus P. Bell、Sascha Hellkamp、Laura M. Levy
    DOI:10.1002/chem.200701676
    日期:2008.3.7
    The Pd-catalyzed domino Tsuji-Trost-Heck-Mizoroki reactions of compounds 18, 27, and 34, respectively, each containing an allyl acetate and a halogen aryl moiety, lead to the formation of hexahydronaphthacenes 2 and 3 and octahydroanthracene 4 in 62-81 % yield. The octahydroanthracene and hexahydronaphthacene motifs are found in many natural products, for example, the tetracycline antibiotics.
    分别含有乙酸烯丙酯和卤代芳基部分的化合物18、27和34的Pd催化的多米诺骨酒Tsutsu-Trost-Heck-Mizoroki反应导致在62-产率81%。在许多天然产物(例如四环素抗生素)中发现了八氢蒽和六氢萘并列的基序。
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