3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-aniline | 179687-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-aniline
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)aniline
• CAS: 179687-94-6
• 化学式: C₁₂H₁₁FN₂O
• mdl: MFCD08699624
• 分子量: 218.231
• InChiKey: HNQBCXSDSXMOQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)-aniline 、 methyl 2-(4-amino-6-chloropyrimidin-5-yl)-4,5-dihydrooxazol-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Pyrimidine-Based Dual Inhibitors of Human Epidermal Growth Factor Receptor 1 (HER-1) and HER-2 Tyrosine Kinases

  摘要：

  A novel series of N-4-(3-chlorophenyl)-5-(oxazol-2-yl)pyrimidine-4,6-diamines were synthesized and evaluated as dual inhibitors of HER-1/HER-2 tyrosine kinases. In contrast to the currently approved HER-2-targeted agent (lapatinib, 1), our irreversible HER-1/HER-2 inhibitors have the potential to overcome the clinically relevant and mutation-induced drug resistance. The selected compound (19a) showed excellent inhibitory activity toward HER-1/HER-2 tyrosine lcinases with selectivity over 20 other kinases and inhibited the proliferation of both cancer cell types: lapatinib-sensitive cell lines (SK-Br3, MDA-MB-175, and N87) and lapatinib-resistant cell lines (MDA-MB-453, H1781, and H1975). The excellent pharmacokinetic profiles of 19a in mice and rats led us to further investigation of a novel therapeutic agent for HER-2-targeting treatment of solid tumors, especially HER-2-positive breast/gastric cancer and HER-2-mutated lung cancer.

  DOI：

  10.1021/jm201758g

文献信息

• Discovery of a novel class anti-proliferative agents and potential inhibitors of EGFR tyrosine kinases based on 4-anilinotetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold: Design, synthesis and biological evaluations
  作者：Yong Zhang、Kai Zhang、Meng Zhao、Lixia Zhang、Mingze Qin、Shuchun Guo、Yanfang Zhao、Ping Gong

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.05.059

  日期：2015.8

  13c, 13n, 13o, 13p, 13r, 13s, 13u and 24c obviously. By evaluation of inhibiting EGFR and HER2 kinases, seven compounds (13b, 13g, 13n, 13o, 13p, 13r and 13s) showed stronger EGFR potency with IC50 ⩽ 18 nM, which could also be understood by preliminary docking study of 13b with EGFR kinase. In view of the primary SAR, bisarylaniline derivatives (13o, 13p, 13r and 13s) showed obvious improvements on

  设计，合成了一系列新颖的4-芳基氨基-6 / 7-取代的5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3- d ]嘧啶类化合物，它们作为潜在的抗增殖剂和EGFR激酶抑制剂具有生物活性被评估。THPPs中的N-丙烯酰胺片段和带有取代基的4-苯胺基团都起着关键作用，因为它们对四种癌细胞系（HT29，A549，H460和H1975）具有显着的抗增殖活性。吉非替尼抗性的H1975尤其抑制活性显示更有利的，这可从化合物可以观察到图13B，13C，13N，13O，13P，13R，13S，13u和24c显然。通过抑制EGFR和HER2激酶，七种化合物（评价13B，13克，13N，13O，13P，13R和13S）显示更强的EGFR效力与IC 50  ⩽18纳米，这也可以通过初步对接研究理解13b中与EGFR激酶。鉴于原发性SAR，双芳基苯胺衍生物（13o，13p，13r和13s）显示出对HER2抑制的明显改善，表明它们是潜在的EGFR
• [EN] ANILINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE L'ANILINE
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1996015118A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The invention concerns aniline derivatives of formula (I) wherein m is 1, 2 or 3 and each R1 includes halogeno, hydroxy, amino, hydroxyamino, ureido, trifluoromethoxy and (1-4C)alkyl; n is 0, 1, 2 or 3 and each R2 includes halogeno, trifluoromethyl, hydroxy, amino, nitro, cyano and (1-4C)alkyl; X is a group of the formula CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CN), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3SO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O or C(R3)2S wherein each R3 is independently hydrogen or (1-4C)alkyl; and Q is a phenyl or naphthyl group or a 5- or 6-membered heteroaryl moiety containing 1, 2 or 3 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen and sulphur; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and the use of the receptor tyrosine kinase inhibitory properties of the compounds in the treatment of proliferative disease such as cancer.(FR) L'invention concerne des dérivés de l'aniline de la formule (I). Dans cette formule, m vaut 1, 2 ou 3 et chaque R1 représente halogéno, hydroxy, amino, hydroxyamino, uréido, trifluorométhoxy et (1-4C) alkyle; n vaut 0, 1, 2 ou 3 et chaque R2 représente halogéno, trifluorométhyle, hydroxy, amino, nitro, cyano et (1-4C) alkyle; X est un groupe de la formule CO, C(R3)2, CH(OR3), C(R3)2-C(R3)2, C(R3)=C(R3), C=C, CH(CH), O, S, SO, SO2, CONR3, SO2NR3, NR3CO, NR3CO2, OC(R3)2, SC(R3)2, C(R3)2O ou C(R3)2S, où chaque R3 est indépendamment hydrogène ou (1-4C) alkyle; et Q est un groupe de phényle ou de naphthyle ou une fraction hétéroarylique à 5 ou 6 éléments comprenant 1, 2 ou 3 hétéroatomes choisis parmi l'oxygène, l'azote et le soufre. L'invention concerne également un sel de la présente formule qui soit acceptable sur le plan pharmaceutique; des procédés pour leur préparation, des compositions pharmaceutiques à base de ces substances, et l'utilisation des propriétés inhibitrices du récepteur de tyrosine-kinase des composés dans le traitement de maladies à évolution chronique telles que le cancer.

  本发明涉及公式（I）的苯胺衍生物，其中m为1、2或3，每个R1包括卤素、羟基、氨基、羟氨基、脲基、三氟甲氧基和（1-4C）烷基；n为0、1、2或3，每个R2包括卤素、三氟甲基、羟基、氨基、硝基、氰基和（1-4C）烷基；X是公式CO、C（R3）2、CH（OR3）、C（R3）2-C（R3）2、C（R3）=C（R3）、C=C、CH（CN）、O、S、SO、SO2、CONR3、SO2NR3、NR3CO、NR3SO2、OC（R3）2、SC（R3）2、C（R3）2O或C（R3）2S的基团，其中每个R3独立地为氢或（1-4C）烷基；Q是苯基或萘基或包含1、2或3个氧、氮和硫杂原子的5或6元杂环基；或其药学上可接受的盐；制备它们的方法，含有它们的制药组合物，以及利用化合物的受体酪氨酸激酶抑制性质治疗增殖性疾病，如癌症。
• ANILINE DERIVATIVES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0790986B1

  公开（公告）日：1999-01-20
• QUINAZOLINE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1218356A1

  公开（公告）日：2002-07-03
• US5821246A
  申请人：——

  公开号：US5821246A

  公开（公告）日：1998-10-13