2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde | 1082065-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde
• 英文别名: (1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-acetaldehyde；2-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 1082065-81-3
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• 分子量: 152.196
• InChiKey: CLZBJHDBVPJFPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde 、 3'-(4-fluoro-phenyl)-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 甲醇 、 氨 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 3'-(4-fluorophenyl)-4-[2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-ethyl]-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyrazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetate 在 二异丁基氢化铝 、 水 、 Rochelle's salt 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.5h， 以12%的产率得到2-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2008/141020

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020186199A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for inhibiting protein tyrosine phosphatase, e.g., protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 (PTPN2) and/or protein tyrosine phosphatase non-receptor type 1 (PTPN1), and for treating related diseases, disorders and conditions favorably responsive to PTPN 1 or PTPN2 inhibitor treatment, e.g., a cancer or a metabolic disease.

  本文提供了用于抑制蛋白酪氨酸磷酸酶的化合物、组合物和方法，例如蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型2（PTPN2）和/或蛋白酪氨酸磷酸酶非受体型1（PTPN1），以及用于治疗对PTPN1或PTPN2抑制剂治疗有良好反应的相关疾病、紊乱和状况的方法，例如癌症或代谢性疾病。
• HYDROXAMATE-BASED INHIBITORS OF DEACETYLASES B
  申请人：SHULTZ Michael

  公开号：US20090247547A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The present teachings relate to compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts, hydrates, esters, and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , Y, Z, and are as defined herein. The present teachings also provide methods of preparing compounds of Formula I and methods of using compounds of Formula I in treating, inhibiting, or preventing pathologic conditions or disorders mediated wholly or in part by deacetylases.

  目前的教导与化合物I的公式有关：及其药用盐、水合物、酯和前药，其中R1、R2、R3、Y、Z和如本文所定义的。目前的教导还提供了制备公式I化合物的方法以及使用公式I化合物治疗、抑制或预防完全或部分由去乙酰酶介导的病理状况或紊乱的方法。
• 2-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-3-PHENYL PYRAZINES AND PYRIDINES AND 3-[4-(PYRAZOL-4-YLALKYL)PIPERAZIN-1-YL]-2-PHENYL PYRIDINES AS 5-HT7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Badescu Valentina O.

  公开号：US20100120785A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The present invention provides selective 5-HT 7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently C(H)═ or N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R 14 are as defined herein.

  本发明提供了5-HT7受体拮抗剂化合物I的选择性，并且这些化合物可用于治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症。其中，A和B各自独立地为C(H)═或N═，但至少有一个A和B是—N═，n为1-3，m为0-3，R14如本文所定义。
• 2-[4-(pyrazol-4-ylalkyl)piperazin-1-yl]-3-phenyl pyrazines as 5-HT7 receptor antagonists
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US08202873B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention provides selective 5-HT7 receptor antagonist compounds of Formula I and their use in the treatment of migraine, persistent pain, and anxiety: where A and B are each independently —C(H)═ or —N═, provided that at least one of A and B is —N═, n is 1-3, m is 0-3, and R1-4 are as defined herein.

  本发明提供了式I的选择性5-HT7受体拮抗剂化合物及其在治疗偏头痛、持续性疼痛和焦虑症方面的用途：其中A和B分别独立地为—C(H)═或—N═，但至少其中之一为—N═，n为1-3，m为0-3，R1-4如本文所定义。
• A Missing Link in Multisubstituted Pyrrolidines: Remote Stereocontrol Forged by Rhodium‐Alkyl Nitrene
  作者：Xinxin Tang、Raj K. Tak、Hidetoshi Noda、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1002/anie.202212421

  日期：2022.11.21

  discovery together with the dearth of methods for synthesizing multisubstituted heterocycles with nonadjacent stereocenters, we report the stereoselective synthesis of remotely decorated, trisubstituted β-prolines via Rh-catalyzed C−H amination. The present protocol addresses the prevalent limitations associated with substituted pyrrolidines.

  鉴于吡咯烷在药物发现中的重要性以及缺乏合成具有非相邻立体中心的多取代杂环的方法，我们报告了通过 Rh 催化的 C−H 胺化立体选择性合成远程修饰的三取代 β-脯氨酸。本协议解决了与取代吡咯烷相关的普遍限制。