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[14C]SSR149744 | 1447931-43-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[14C]SSR149744
英文别名
propan-2-yl 2-butyl-3-[4-[3-(dibutylamino)propyl]benzoyl]-1-benzofuran-5-carboxylate
[<sup>14</sup>C]SSR149744化学式
CAS
1447931-43-2
化学式
C34H47NO4
mdl
——
分子量
535.74
InChiKey
ZCENNVQCOZQSGH-SBGDUCACSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.2
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-butyl-1-benzofuran-5-carboxylic acid 在 iron(III) chloride 、 草酰氯potassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷乙腈 为溶剂, 生成 [14C]SSR149744
    参考文献:
    名称:
    A convenient method to produce [14C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [carboxyl-14C]celivarone, [carboxyl-14C]SSR149744
    摘要:
    [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成,总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法,该方法既减少了合成步骤数,又提高了先前合成路线的产率。
    DOI:
    10.1002/jlcr.3009
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文献信息

  • A convenient method to produce [<sup>14</sup>C]carbon monoxide and its application to the radiosynthesis of [<i>carboxyl</i>-<sup>14</sup>C]celivarone, [<i>carboxyl</i>-<sup>14</sup>C]SSR149744
    作者:David M. Whitehead、Sascha Hartmann、Tenzeela Ilyas、Keith R. Taylor、Andrew D. Kohler、George J. Ellames
    DOI:10.1002/jlcr.3009
    日期:2013.2
    [carboxyl-14C]Celivarone was synthesised from barium [14C]carbonate with overall radiochemical yields in the range 49–53%. The synthetic route involves [14C]carbonylation methodology, which both decreased the number of synthetic steps and increased the yields obtained from previous synthetic routes.
    [羧基-14C]Celivarone 由[14C]碳酸钡合成,总放射化学产率在 49-53% 范围内。该合成路线涉及[14C]羰基化方法,该方法既减少了合成步骤数,又提高了先前合成路线的产率。
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