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1-(4-chlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one | 85467-85-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one
英文别名
1-(4-Chlorophenyl)-3-oxabicyclo[3.1.0]hexan-2-one
1-(4-chlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one化学式
CAS
85467-85-2
化学式
C11H9ClO2
mdl
——
分子量
208.644
InChiKey
HEMWVVNJMILOET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-chlorophenyl)-3-oxa-bicyclo[3.1.0]hexan-2-one氢溴酸 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (1R,2S)-2-Bromomethyl-1-(4-chloro-phenyl)-cyclopropanecarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    1-芳基-2-(氨基甲基)环丙烷羧酸衍生物。一系列潜在的抗抑郁药。
    摘要:
    合成了一系列的1-芳基-2-(氨基甲基)环丙烷羧酸衍生物,并将其评估为潜在的抗抑郁药。具有Z构型的化合物由1-芳基-2-氧代-3-氧杂双环[3.1.0]己烷合成,具有E构型的化合物由(E)-1-苯基-2-(羟甲基)环丙烷羧酸合成。在动物试验中对化合物进行了评估,旨在揭示其潜在的抗抑郁活性和不良副作用的存在。几种衍生物比丙咪嗪和地昔帕明更具活性。根据其在抗抑郁药理动物实验中的活性及其潜在的无副作用,选择了1-苯基-1-[((二乙基氨基)羰基] -2-(氨基甲基)环丙烷盐酸盐,中alcipranan(INN)。进一步的发展。
    DOI:
    10.1021/jm00385a013
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文献信息

  • Cyclopropyl derivatives as nk3 receptor antagonists
    申请人:Kehler Jan
    公开号:US20060281746A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    The present invention relates to cyclopropyl derivatives of formula (I) and salt thereof. These compounds are NK3 receptor antagonists and may therefore be useful for treatment of diseases where the NK3 receptor is implicated, e.g. psychotic disorders.
    本发明涉及式(I)的环丙基衍生物及其盐。这些化合物是NK3受体拮抗剂,因此可能对涉及NK3受体的疾病如精神疾患的治疗有用。
  • Ronsisvalle; Prezzavento; Pasquinucci, Il Farmaco, 1997, vol. 52, # 6-7, p. 471 - 476
    作者:Ronsisvalle、Prezzavento、Pasquinucci、Pappalardo、Marrazzo、Vittorio、Carboni、Spampinato
    DOI:——
    日期:——
  • BONNAUD B.; COUSSE H.; MOUZIN G.; BRILEY M.; STENGER A.; FAURAN F.; COUZI+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 2, 318-325
    作者:BONNAUD B.、 COUSSE H.、 MOUZIN G.、 BRILEY M.、 STENGER A.、 FAURAN F.、 COUZI+
    DOI:——
    日期:——
  • CYCLOPROPYL DERIVATIVES AS NK3 RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:H. Lundbeck A/S
    公开号:EP1656349B1
    公开(公告)日:2011-10-12
  • US7834008B2
    申请人:——
    公开号:US7834008B2
    公开(公告)日:2010-11-16
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