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Fluoroethyl ketone | 1356339-62-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fluoroethyl ketone
英文别名
1,5-difluoropentan-3-one
Fluoroethyl ketone化学式
CAS
1356339-62-2
化学式
C5H8F2O
mdl
——
分子量
122.115
InChiKey
HTJUGFRVVFGETK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fluoroethyl ketone 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂, 反应 33.0h, 生成 4-fluoro-2-(2-fluoroethyl)butanenitrile
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented syntheses of 1,5-difluoropentan-3-amine and 4-fluoro-2-(2-fluoroethyl)butan-1-amine
    摘要:
    Herein, we report two synthetically useful and high yielding routes to so far unknown branched gamma,gamma'- and delta,delta'-difluoroalkylamines that can be of interest as building-blocks for medicinal chemistry programs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.131
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-二氧戊环-2,2-二乙醇 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下, 以 四氢呋喃乙腈叔丁醇 为溶剂, 反应 33.5h, 生成 Fluoroethyl ketone
    参考文献:
    名称:
    Unprecedented syntheses of 1,5-difluoropentan-3-amine and 4-fluoro-2-(2-fluoroethyl)butan-1-amine
    摘要:
    Herein, we report two synthetically useful and high yielding routes to so far unknown branched gamma,gamma'- and delta,delta'-difluoroalkylamines that can be of interest as building-blocks for medicinal chemistry programs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.11.131
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文献信息

  • Unprecedented syntheses of 1,5-difluoropentan-3-amine and 4-fluoro-2-(2-fluoroethyl)butan-1-amine
    作者:Franck Lach、Aurélien Péru
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.11.131
    日期:2012.2
    Herein, we report two synthetically useful and high yielding routes to so far unknown branched gamma,gamma'- and delta,delta'-difluoroalkylamines that can be of interest as building-blocks for medicinal chemistry programs. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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