4-chloromethyl-2-thiazolecarboxylic acid | 878629-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloromethyl-2-thiazolecarboxylic acid
• 英文别名: 4-(chloromethyl)-1,3-thiazole-2-carboxylic acid；4-chloromethylthiazole-2-carboxylic acid
• CAS: 878629-64-2
• 化学式: C₅H₄ClNO₂S
• 分子量: 177.611
• InChiKey: OXJRPJYPEBCFMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloromethyl-2-thiazolecarboxylic acid 、 3-(4-mercapto-1-oxoisoindolin-2-yl)piperidine-2,6-dione 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 adamantane-1-yl-4-(((2-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-oxoisoindolin-4-yl)thio)methyl) thiazole-2-carboxylate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用

  摘要：

  基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用，本公开涉及式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。本公开还涉及包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。本公开设计合成的一系列化合物能有效地预防和/或治疗与TNF‑α相关的疾病或病症。

  公开号：

  CN113582980A
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-1,3-噻唑-2-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以44%的产率得到4-chloromethyl-2-thiazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  4-杂芳基取代氨基-3,5-二氰基吡啶作为新的腺苷受体配体：对构效关系和前景的新见解

  摘要：

  合成了一组新的氨基-3,5-二氰基吡啶，并在腺苷受体 (AR) 上进行了生物学评估。这种化学类别特别通用，因为小的结构修饰不仅会影响亲和力和选择性，还会影响药理学特征。因此，为了加深该系列的构效关系（SAR），在二氰基吡啶支架的不同位置评估了不同的取代基。一般来说，本文报道的化合物显示出纳摩尔级的结合亲和力，并且与人类 (h) A 1和 A 2A AR 的相互作用比与其他亚型的相互作用更好。进行了 hAR 结构的对接研究以合理化观察到的亲和力数据。感兴趣的是化合物1和5, 它可以被认为是泛配体，因为它以相当的纳摩尔结合亲和力结合所有 ARs (A 1 AR: 1 , K i = 9.63 nM; 5 , K i = 2.50 nM; A 2A AR: 1 , K i = 21 nM ；5，Ki = 24 nM；A 3 AR：1，Ki = 52 nM；5，Ki = 25 nM；A 2B AR：1，EC

  DOI：

  10.3390/ph15040478

文献信息

• 基于戊二酰亚胺骨架的含硫化合物及其应用
  申请人：上海科技大学

  公开号：CN111606883A

  公开（公告）日：2020-09-01

  本公开涉及式(I)化合物或其盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物，以及其治疗肿瘤应用。本公开还提供了式(I’)化合物或其医药学上可接受的盐、溶剂化物、同位素富集类似物、互变异构体、多晶型物、立体异构体、或立体异构体的混合物的治疗肿瘤应用。
• Thiazole Derivatives Having Vap-1 Inhibitory Activity
  申请人：Inoue Takayuki

  公开号：US20080015202A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  A compound of the formula (I): U-V-W-X-Y-Z  (I) wherein U is lower alkyl; V is —CONH— or —NR 1 CO— wherein R 1 is a hydrogen or lower alkyl; W is a bond or lower alkylene; X is a bivalent residue derived from optionally substituted thiazole; Y is a bond or lower alkylene; and Z is a group of the formula: wherein R 2 is a group of the formula: -A-B-D-E-F-G wherein A is a bond or lower alkylene; B is a bond, —NH— or D is a bond, —CS— or —CO—; E is a bond or —NH—; F is a bond, —CO—, —O— or —SO 2 —; and G is lower alkyl, optionally protected amino, —OH, phenyl, R 3 is lower alkyl, provided that when Z is a group of the formula: then G should not be amino, when Z is a group of the formula: then G should not be when Z is a group of the formula: and G is optionally protected amino, then D should be —CS—, or then A should be lower alkylene, B or E should be —NH— and F should be —CO—; or a pharmaceutically acceptable salt thereof useful as a vascular adhesion protein-1 (VAP-1) inhibitor as well as a pharmaceutical composition and a method for preventing or treating a VAP-1 associated disease, especially macular edema, which method includes administering an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a subject, and the like.

  化合物的结构式（I）：U-V-W-X-Y-Z  （I），其中U为低级烷基；V为—CONH—或—NR1CO—，其中R1为氢或低级烷基；W为键或低级亚烷基；X为源自可选取代噻唑的二价残基；Y为键或低级亚烷基；Z为下式的基团：其中R2为下式的基团：-A-B-D-E-F-G，其中A为键或低级亚烷基；B为键，—NH—或D为键，—CS—或—CO—；E为键或—NH—；F为键，—CO—，—O—或—SO2—；G为低级烷基，可选的保护氨基，—OH，苯基，R3为低级烷基，但当Z为下式的基团时：则G不应为氨基；当Z为下式的基团时：则G不应为；当Z为下式的基团时：若G为可选的保护氨基，则D应为—CS—，或者A应为低级亚烷基，B或E应为—NH—，F应为—CO—；或其药学上可接受的盐，作为血管黏附蛋白-1（VAP-1）抑制剂以及用于预防或治疗VAP-1相关疾病，特别是黄斑水肿的制剂组合物和方法，该方法包括向受体施用化合物或其药学上可接受的盐的有效量等。
• SULFUR-CONTAINING COMPOUND BASED ON GLUTARIMIDE SKELETON AND APPLICATION THEREOF
  申请人：ShanghaiTech University

  公开号：EP3932922A1

  公开（公告）日：2022-01-05

  The present disclosure relates to a compound of Formula (I) or a salt, a solvate, an isotopically enriched analog, a tautomer, a polymorph, a stereoisomer thereof, or a mixture of stereoisomers thereof, and their use for treating a tumor. The present disclosure also relates to a compound of Formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, an isotopically enriched analog, a tautomer, a polymorph, a stereoisomer thereof, or a mixture of stereoisomers thereof, and their use for treating a tumor.

  本公开涉及一种式(I)化合物或其盐、溶解物、同位素富集类似物、同分异构体、多晶型、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们治疗肿瘤的用途。本公开还涉及一种式（I'）化合物或其药学上可接受的盐、溶液剂、同位素富集类似物、同系物、多晶型、立体异构体或立体异构体混合物，以及它们治疗肿瘤的用途。
• [EN] HETEROCYCLE AND GLUTARIMIDE SKELETON-BASED COMPOUND AND APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE BASÉ SUR UN SQUELETTE DE GLUTARIMIDE ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 基于杂环和戊二酰亚胺骨架的化合物及其应用
  申请人：UNIV SHANGHAI TECH

  公开号：WO2021219078A1

  公开（公告）日：2021-11-04

  公开了式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物及其应用。还公开了包含作为活性成分的式(I)的化合物或其盐、对映异构体、立体异构体、溶剂化物、多晶型物的药物组合物及其应用。所述化合物能有效地预防和/或治疗与TNF-α相关的疾病或病症。
• [EN] THIAZOLE DERIVATIVES HAVING VAP-1 IHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DU THIAZOLE PRESENTANT UNE ACTIVITE INHIBITRICE DE LA PROTEINE 1 D'ADHESION VASCULAIRE
  申请人：ASTELLAS PHARMA INC

  公开号：WO2006028269A3

  公开（公告）日：2006-06-29