摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

N-(5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙酰胺 | 160072-51-5

中文名称
N-(5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙酰胺
中文别名
——
英文名称
N-<4(5)-Methyl-4(5)-phenyl-1H-imidazol-2-yl>acetamide
英文别名
2-acetylamino-5-methyl-4-phenyl-imidazole;N-(4-Methyl-5-phenyl-1H-imidazol-2-YL)acetamide;N-(5-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-2-yl)acetamide
N-(5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙酰胺化学式
CAS
160072-51-5
化学式
C12H13N3O
mdl
——
分子量
215.255
InChiKey
FGKAUDMCEIPJIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙酰胺硝酸铵 作用下, 以 硫酸 为溶剂, 以87%的产率得到2-acetylamino-5-methyl-4-(4-nitro-phenyl)-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Indolinones having kinase-inhibiting activity
    摘要:
    本发明涉及一般式##STR1##中R.sub.1至R.sub.3的定义如权利要求1所述,其异构体和盐,特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐,特别是对各种激酶和cycline/CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的盐,含有这些化合物的药物组合物,它们的用途和制备它们的方法。
    公开号:
    US06043254A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-乙酰基胍1-(2-溴苯基)丙烷-1-酮N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以49%的产率得到N-(5-甲基-4-苯基-1H-咪唑-2-基)乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    Indolinones having kinase-inhibiting activity
    摘要:
    本发明涉及一般式##STR1##中R.sub.1至R.sub.3的定义如权利要求1所述,其异构体和盐,特别是具有有价值的药理特性的生理上可接受的盐,特别是对各种激酶和cycline/CDK复合物以及各种肿瘤细胞增殖具有抑制作用的盐,含有这些化合物的药物组合物,它们的用途和制备它们的方法。
    公开号:
    US06043254A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [DE] SUBSTITUIERTE INDOLINONE ALS INHIBITOREN VON KINASEN<br/>[EN] SUBSTITUTED INDOLINONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INDOLINONES SUBSTITUEES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE KINASES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA KG
    公开号:WO1999051590A1
    公开(公告)日:1999-10-14
    (DE) Die vorliegende Erfindung betrifft Indolinone der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R3 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomere und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze, welche wertvolle pharmakologische Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibierende Wirkung auf verschiedene Kinasen und Cyclin/CDK-Komplexe sowie auf die Proliferation verschiedener Tumorzellen, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel, deren Verwendung und Verfahren zu ihrer Herstellung.(EN) The invention relates to indolinones of general formula (I), wherein R1 to R3 have the meanings given in claim 1, to their isomers and to their salts, especially their physiologically compatible salts which have valuable pharmacological properties, in particular an inhibitory effect on various kinases and cycline/CDK complexes and on the proliferation of various tumour cells. The invention also relates to medicaments containing these compounds, to their use and to a method for producing them.(FR) L'invention concerne des indolinones de formule générale (I) dans laquelle R1 à R3 sont tels que définis dans la revendication 1, leurs isomères et leurs sels, en particulier leurs sels physiologiquement compatibles présentant des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment un effet inhibiteur sur différentes kinases et différents complexes cycline/CDK, ainsi que sur la prolifération de différentes cellules tumorales. L'invention concerne en outre des médicaments renfermant ces composés, leur utilisation et leur procédé de fabrication.
    本发明涉及一种通用公式(I)的林丁酮生物,其中在 claim 1中定义的R1至R3,其同分异构体及其盐类,特别是生理相容的盐类,具有宝贵的药理特性,尤其对多种激酶和Cyclin/CDK复合作用以及多种肿瘤细胞的增殖有抑制性作用;本发明还涉及含有这些化合物的医药品及其使用方法和制备方法。
  • A Simple and Practical Synthesis of 2-Aminoimidazoles
    作者:Thomas L. Little、Stephen E. Webber
    DOI:10.1021/jo00103a021
    日期:1994.12
    A new and simple two-step procedure to synthesize 2-aminoimidazoles (2-AI's) from readily available materials has been developed. The cyclization reaction of alpha-halo ketones and N-acetylguanidine in acetonitrile (MeCN) at reflux, or in dimethylformamide (DMF) at ambient temperature, gives 4(5)-substituted and 4,5-disubstituted N-(1H-imidazol-2-yl)acetamides, which are then hydrolyzed to their respective 2-AI's. In general, the purified products were isolated in good yields. We have prepared several examples and have demonstrated the usefulness of this method by its application in the total synthesis of 8, an interesting histamine analog, and oroidin, 15, a marine natural product isolated from various sponges.
  • US6043254A
    申请人:——
    公开号:US6043254A
    公开(公告)日:2000-03-28
查看更多