苯甲醯乳酸 | 65245-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 苯甲醯乳酸
• 英文名称: 2-hydroxy-4-oxo-4-phenyl-butyric acid
• 英文别名: 2-hydroxy-4-oxo-4-phenylbutanoic acid；acide benzoyl lactique；α-Oxy-β-benzoyl-propionsaeure；2-Hydroxy-4-oxo-4-phenyl-buttersaeure；α-Oxy-γ-oxo-γ-phenyl-propan-α-carbonsaeure；α-Oxy-γ-oxo-γ-phenyl-buttersaeure
• CAS: 65245-10-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: COFAOIWBTJSSPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  125-125.5 °C
• 沸点：
  437.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲醯乳酸 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4-oxo-2-phenacyl-4-phenyl-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Bougault, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1909, vol. 148, p. 1271

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氧代-4-苯基丁酸 在 硫酸 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 苯甲醯乳酸
  参考文献：
  名称：

  Bougault, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8> 15, p. 501

  摘要：

  DOI：

文献信息

• InCl3-Catalyzed direct aldol reactions of glyoxylic acid monohydrate and glyoxylates with various ketones: scope and limitations
  作者：Teck-Peng Loh、Li-Chun Feng、Lin-Li Wei

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00309-x

  日期：2001.5

  The direct aldol reactions of various ketones with glyoxylic acid and glyoxylates afforded the α-hydroxy acid and α-hydroxy esters in good yields and high regioselectivities.

  各种酮与乙醛酸和乙醛酸酯的直接醛醇缩合反应以良好的产率和高的区域选择性提供了α-羟基酸和α-羟基酯。
• Indium-trichloride catalyzed mukaiyama-aldol reaction in water: Solubility, aggregation and internal pressure effect
  作者：Teck-Peng Loh、Jian Pei、Kevin Siong-Ve Koh、Guo-Qiang Cao、Xu-Ran Li

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00595-9

  日期：1997.5

  Studies on the effects of water and the binding characteristic of InCl3 in the Mukaiyama-aldol reaction with an in depth mechanistic probe on the probable internal pressure and aggregation effects exerted in this media.

  用深度机理探针研究在Mukaiyama- aldol反应中水和InCl 3的结合特性对在该介质中施加的可能的内部压力和聚集效应的影响。
• Indium trichloride catalysed Mukaiyama aldol reaction in water
  作者：Teck-Peng Loh、Jian Pei、Guo-Qiang Cao

  DOI：10.1039/cc9960001819

  日期：——

  In the presence of a catalytic amount of indium(III) chloride (InCl3)(20 mol%), aldehydes react smoothly with ketone trimethylsilyl enol ethers in water to afford the corresponding aldol adducts in good yields.

  在氯化铟(III)（InCl3）（20 mol%）的催化作用下，醛与酮的甲硅烷基烯醇醚在水中的反应能够顺利进行，以良好的产率得到相应的醇醛加成产物。
• Clay montmorillonite K10 catalyzed aldol-type reaction of aldehydes with silyl enol ethers in water
  作者：Teck-Peng Loh、Xu-Ran Li

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00594-3

  日期：1999.8

  for the cross aldol reaction of silyl enol ethers and ketene silyl acetal with various aldehydes using montmorillonite K10 is described. Cheap and commercially available montmorillonite K10 can be used without the need of an ion exchange process under solvent-free conditions or in water. Hydrate of aldehydes such as glyoxylic acid can be used directly. Thermal treatment of K10 increased the catalytic

  描述了一种环境友好的方法，该方法使用蒙脱石K10使甲硅烷基烯醇醚和乙烯酮甲硅烷基乙缩醛与各种醛发生交叉醇醛缩合反应。在无溶剂条件下或在水中无需离子交换过程即可使用廉价的市售蒙脱土K10。醛的水合物，例如乙醛酸可直接使用。K10的热处理提高了催化活性。推测其催化活性是由于K10的结构特性及其固有的布朗斯台德酸度。
• 6-(Substituted phenyl)-4,5-dihydro-pyridazin-3(2H)-ones
  申请人：Sandoz, Inc.

  公开号：US04177273A1

  公开（公告）日：1979-12-04

  The present invention provides new pyridazinones of the formula ##STR1## where R is alkyl; R.sub.1 and R.sub.2 are halo, alkyl, alkoxy, amino; nitro or trifluoromethyl; R.sub.3 is hydrogen, hydroxy, or acyloxy; R.sub.4 is hydrogen or alkyl; and R.sub.5 is hydroxy or acyl; which are useful as central nervous system depressants.

  本发明提供了新的吡啶并咪唑酮化合物，其化学式为##STR1##其中，R是烷基；R.sub.1和R.sub.2是卤素、烷基、烷氧基、氨基、硝基或三氟甲基；R.sub.3是氢、羟基或酰氧基；R.sub.4是氢或烷基；R.sub.5是羟基或酰基。这些化合物可用作中枢神经系统抑制剂。