2-(3-chlorobenzoyl)cyclopentanone | 92696-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-chlorobenzoyl)cyclopentanone
• 英文别名: 2--cyclopentanon；2-(3-Chlorobenzoyl)cyclopentan-1-one
• CAS: 92696-13-4
• 化学式: C₁₂H₁₁ClO₂
• 分子量: 222.671
• InChiKey: PKBCYKZTMOCBSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-chlorobenzoyl)cyclopentanone 、 苯甲脒 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以10%的产率得到4-(3-Chloro-phenyl)-2-phenyl-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Kawamura, Shinichi; Sato, Junichi; Hamada, Tatsuhiro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1897 - 1900

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-((3-chlorophenyl)ethynyl)cyclobutanol 在 4-甲基吡啶氧化物 、 IPrAuCl 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以84%的产率得到2-(3-chlorobenzoyl)cyclopentanone
  参考文献：
  名称：

  区域选择性开关：金（I）催化的炔丙醇氧化重排成1,3-二酮

  摘要：

  炔丙醇的金（I）催化的氧化重排提供了在温和条件下制备1,3-二酮的有效和选择性途径。吡啶-N-氧化物被用作外部氧化剂，与相关的底物不同，没有形成副产物亚烷基环烷酮或氧杂环丁烷-3-酮。

  DOI：

  10.1021/jo301381z

文献信息

• Kandile, Nadia G.; Abdel-Latif, Tahia M., Acta Chimica Hungarica, 1989, vol. 126, # 2, p. 271 - 274
  作者：Kandile, Nadia G.、Abdel-Latif, Tahia M.

  DOI：——

  日期：——
• KANDILE, NADIA G.;ABDEL-LATIF, TAHIA M., ACTA CHIM. HUNG. , 126,(1989) N, C. 271-274
  作者：KANDILE, NADIA G.、ABDEL-LATIF, TAHIA M.

  DOI：——

  日期：——
• Regioselectivity Switch: Gold(I)-Catalyzed Oxidative Rearrangement of Propargyl Alcohols to 1,3-Diketones
  作者：A. Stephen K. Hashmi、Tao Wang、Shuai Shi、Matthias Rudolph

  DOI：10.1021/jo301381z

  日期：2012.9.7

  The gold(I)-catalyzed oxidative rearrangement of propargyl alcohols provides an efficient and selective route to 1,3-diketones under mild conditions. Pyridine-N-oxides were used as external oxidants with, different from related substrates, no alkylidenecycloalkanones or oxetan-3-ones formed as side-products.

  炔丙醇的金（I）催化的氧化重排提供了在温和条件下制备1,3-二酮的有效和选择性途径。吡啶-N-氧化物被用作外部氧化剂，与相关的底物不同，没有形成副产物亚烷基环烷酮或氧杂环丁烷-3-酮。
• Kawamura, Shinichi; Sato, Junichi; Hamada, Tatsuhiro, Bioscience, Biotechnology and Biochemistry, 1992, vol. 56, # 11, p. 1897 - 1900
  作者：Kawamura, Shinichi、Sato, Junichi、Hamada, Tatsuhiro、Sakaki, Masaharu、Sanemitsu, Yuzuru

  DOI：——

  日期：——