5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine | 863711-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine
• 英文别名: [5-(3,5-difluoro-phenyl)-4-methyl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl]-methyl-amine；5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 863711-80-2
• 化学式: C₁₀H₁₀F₂N₄
• 分子量: 224.213
• InChiKey: IVOMRBPQOOOOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine 、 sodium;hydride 、 methanesulfonic acid 1-[5-(3-chloro-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-ethyl ester 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 氯化铵 为溶剂， 反应 3.25h， 以:EA=1:1 afforded 400 mg of the racemic N-{1-[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethyl}-5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine, which的产率得到(-)-N-{1-[5-(3-chlorophenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]ethyl}-5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，含有该化合物的药物配方以及在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20070293545A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-(4-methyl-5-pyridin-4-yl-4H-[1,2,4]triazol-3-yl)-amine 、 3,5-二氟苯甲酰氯 生成 5-(3,5-difluorophenyl)-N,4-dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Tetrazole compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程以及用于其制备的新中间体，含有该化合物的药物组合物，以及该化合物在治疗中的用途。

  公开号：

  US20070197549A1

文献信息

• [EN] TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRAZOLE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE RECEPTEURS DE GLUTAMATE METABOTROPIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080356A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein P, Q, X1, X2, X3, X4, R1, R2, m and p, are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds, and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、R1、R2、m和p如公式I中所定义，或其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法及用于制备所述化合物的新中间体，含有所述化合物的药物组合物，以及所述化合物在治疗中的使用。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• TETRAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONITS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1716125A1

  公开（公告）日：2006-11-02
• US7585881B2
  申请人：——

  公开号：US7585881B2

  公开（公告）日：2009-09-08
• US7691892B2
  申请人：——

  公开号：US7691892B2

  公开（公告）日：2010-04-06