(2S,3R,6S)-2-[(4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 160256-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2S,3R,6S)-2-[(4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• 英文别名: (2S,3R,6S)-2-[(4R,5S)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-methoxyoxan-3-ol
• CAS: 160256-64-4
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆Si
• 分子量: 500.707
• InChiKey: PNVXIBMTVIUKMP-ABYVZCGDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,6S)-2-[(4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 4-二甲氨基吡啶 、 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (6S,7R,8S,8aS)-octahydroindolizine-6,7,8-triol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a051
• 作为产物：
  描述：

  *,R^*)>-1-<<(tert-Butyldiphenylsilyl)oxy>methyl>-3,3-dimethyl-α-(2-furanyl)-2,4-dioxolane-5-methanol 、 碘甲烷 生成 (2S,3R,6S)-2-[(4R,5S)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl]-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00106a051

文献信息

• Asymmetric Synthesis of 1-Deoxy-8,8a-di-epi-castanospermine
  作者：Stephen F. Martin、Hui-Ju Chen、Vincent M. Lynch

  DOI：10.1021/jo00106a051

  日期：1995.1