N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代-4-苯基丁酰胺 | 180537-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代-4-苯基丁酰胺
• 中文别名: 苯甲醇,4-(6-甲氧基-3-哒嗪基)-
• 英文名称: 2-(6-methyl)pyridyl amide of benzoylpyruvic acid
• 英文别名: Benzenebutanamide, alpha,gamma-dioxo-N-(6-methyl-2-pyridinyl)-；N-(6-methylpyridin-2-yl)-2,4-dioxo-4-phenylbutanamide
• CAS: 180537-79-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₃
• 分子量: 282.299
• InChiKey: RVCUELSHYQMXQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮乙烷 、 N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代-4-苯基丁酰胺 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以23%的产率得到3-benzoyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acid N-(6-methyl-2-pyridyl)amide
  参考文献：
  名称：

  4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides in reactions with diazo compounds

  摘要：

  Reactions of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides with diazomethane, diazoethane, diaryldiazomethanes, and diazofluorene lead to the formation of 2-alkoxy-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides, 3-aroyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acids N-(2-pyridyl)amides, and 3-alkoxy-3-(2-aryl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxoimidazo[1,2-a]pyridines. The composition and structure of compounds obtained depend on the nucleophilic nature of the diazo compound and on the character of substituents in the aryl and pyridine parts of the substrate.

  DOI：

  10.1134/s1070428008050138
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-甲基吡啶 、 5-苯基呋喃-2,3-二酮 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以89%的产率得到N-(6-甲基吡啶-2-基)-2,4-二氧代-4-苯基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of substituted pyridyl amides of aroylpyruvic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02333975

文献信息

• 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides in reactions with diazo compounds
  作者：N. E. Gavrilova、V. V. Zalesov、N. A. Pulina

  DOI：10.1134/s1070428008050138

  日期：2008.5

  Reactions of 4-aryl-2-hydroxy-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides with diazomethane, diazoethane, diaryldiazomethanes, and diazofluorene lead to the formation of 2-alkoxy-4-aryl-4-oxobut-2-enoic acids N-(2-pyridyl)amides, 3-aroyl-5-methylpyrazole-4-carboxylic acids N-(2-pyridyl)amides, and 3-alkoxy-3-(2-aryl-2-oxoethyl)-2,3-dihydro-2-oxoimidazo[1,2-a]pyridines. The composition and structure of compounds obtained depend on the nucleophilic nature of the diazo compound and on the character of substituents in the aryl and pyridine parts of the substrate.
• Synthesis and biological activity of substituted pyridyl amides of aroylpyruvic acid
  作者：A. V. Milyutin、L. R. Amirova、F. Ya. Nazmetdinov、R. R. Makhmudov、A. L. Golovanenko、Yu. S. Andreichikov、V. É. Kolla

  DOI：10.1007/bf02333975

  日期：1996.5