sym-Octahydro-4-acridinol | 2637-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: sym-Octahydro-4-acridinol
• 英文别名: 4-Hydroxy-symm-octahydro-acridin；1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-acridin-4-ol；1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroacridin-4-ol
• CAS: 2637-91-4
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: UMGVMBZICSNJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sym-Octahydro-4-acridinol 在 manganese dioxide 二氯甲烷 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the title compound (2.55 g) as a light yellow oil的产率得到2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1H-acridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中G1，G2，G3，G4，G5，G6，Y1，Y2，Y3，Y4，Y5和Y6和p和q如权利要求所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，并且在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵染。

  公开号：

  US20140162980A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5,6,7,8-八氢吖啶 在 (C5Me5)Y(CH2C6H4NMe2-o)2 、 氧气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 sym-Octahydro-4-acridinol
  参考文献：
  名称：

  钇催化剂对 2-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化和进一步官能化

  摘要：

  已经开发了由半夹心钇配合物催化的各种对称和非对称 2,6-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化。所得的带有吡啶环部分的烷基铝物质可以通过氧化转化为相应的醇。此外，Cu 催化的烯丙基化和苄基化以及 Pd 催化的芳基化反应可应用于生成的烷基铝物质，得到相应的 α-单烯丙基化、α-单苄基化和 α-单芳基化 2-烷基吡啶衍生物，分别在好到高产。通过重复这样的 C-H 铝化/C-C 键形成过程，可以从简单的对称底物合成不对称取代的 2,6-二烷基吡啶。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04396

文献信息

• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS MICROBICIDES D'ÉTHER DE DIOXIME
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012001040A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein R1, A1, X, Y6, Y7, Y8, G1, G2, G3 and p are as defined in the claims. The invention further provides intermediates used in the preparation of these compounds, to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中R1、A1、X、Y6、Y7、Y8、G1、G2、G3和p如权利要求中所定义。本发明还提供了用于制备这些化合物的中间体，以及包含这些化合物的组合物，并将其用于农业或园艺中，以控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害。
• [EN] NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ÉTHERS DE DIOXIME MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2012013754A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein G1, G2, G3, G4, G5, G6, Y1, Y2, Y3, Y4, Y5 and Y6 and p and q are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）中的化合物，其中G1、G2、G3、G4、G5、G6、Y1、Y2、Y3、Y4、Y5和Y6以及p和q如权利要求中所定义。本发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及它们在农业或园艺中用于控制或预防植物受植物病原微生物，尤其是真菌的侵害的用途。
• The Boekelheide Reaction: Trifluoroacetic Anhydride as a Convenient Acylating Agent
  作者：C. Fontenas、E. Bejan、H. Aït Haddou、G. G. A. Balavoine

  DOI：10.1080/00397919508011399

  日期：1995.3

  Abstract 2-Alkyl substituted pyridine N-oxides react with trifluoroacetic anhydride at room temperature to give selectively and with high yields the corresponding 2-(α-hydroxyalkyl)-pyridines.

  摘要 2-烷基取代的吡啶N-氧化物在室温下与三氟乙酸酐反应，选择性地以高产率得到相应的2-(α-羟烷基)-吡啶。
• NOVEL MICROBIOCIDAL DIOXIME ETHER DERIVATIVES
  申请人：Stierli Daniel

  公开号：US20140162980A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  The present invention provides compounds of formula (I) wherein G 1 , G 2 , G 3 , G 4 , G 5 , G 6 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Y 5 and Y 6 and p and q are as defined in the claims. The invention further relates to compositions which comprise these compounds and to their use in agriculture or horticulture for controlling or preventing infestation of plants by phytopathogenic microorganisms, preferably fungi.

  本发明提供了式（I）的化合物，其中G1，G2，G3，G4，G5，G6，Y1，Y2，Y3，Y4，Y5和Y6和p和q如权利要求所定义。本发明进一步涉及包含这些化合物的组合物，并且在农业或园艺中用于控制或预防植物被植物病原微生物，特别是真菌的侵染。
• Regioselective Benzylic C–H Alumination and Further Functionalization of 2-Alkylpyridines by Yttrium Catalyst
  作者：Masanori Takimoto、Mingyu Liu、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1021/acscatal.2c04396

  日期：2022.11.4

  6-dialkylpyridines can be synthesized from simple symmetrical substrates by repeating such C–H alumination/C–C bond formation processes. Because of the high regioselectivity of the present C–H alumination and the subsequent C–C bond formation, this protocol may serve as a desirable method for the synthesis of nonsymmetrically-2,6-disubstituted pyridine derivatives.

  已经开发了由半夹心钇配合物催化的各种对称和非对称 2,6-烷基吡啶的区域选择性苄基 C-H 铝化。所得的带有吡啶环部分的烷基铝物质可以通过氧化转化为相应的醇。此外，Cu 催化的烯丙基化和苄基化以及 Pd 催化的芳基化反应可应用于生成的烷基铝物质，得到相应的 α-单烯丙基化、α-单苄基化和 α-单芳基化 2-烷基吡啶衍生物，分别在好到高产。通过重复这样的 C-H 铝化/C-C 键形成过程，可以从简单的对称底物合成不对称取代的 2,6-二烷基吡啶。